International Medical Devices Database

Source des données

Pays

Classification du dispositif

Société-mère

Nom	Date de mise en oeuvre	Pays	Source
Rappel de Device Recall ARCHITECT Estradiol Reagent	2007-02-19	United States	USFDA
Rappel de Device Recall CELLDYN 4000	2004-05-12	United States	USFDA
Rappel de Device Recall iSite PACS	2007-02-14	United States	USFDA
Rappel de Device Recall MicroMaxx LAP Transducer	2007-02-05	United States	USFDA
Rappel de Device Recall EpiFix	2007-02-15	United States	USFDA
Rappel de Device Recall CIC Pro System	2007-01-24	United States	USFDA
Rappel de Device Recall BioRad TOX/See	2007-02-12	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Precision Spinal Cord Stimulation System	2007-01-30	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Thyrotest TSH POC Rapid membrane test	2007-01-24	United States	USFDA
Rappel de Device Recall HeartStart FR2	2007-02-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall CADD Prizm	2007-01-19	United States	USFDA
Rappel de Device Recall LIFEPAK	2007-03-02	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Steris QFC1728 and QFC1729 Quick Connects	2007-02-23	United States	USFDA
Rappel de Device Recall PADPRO DULT Radiotranslucent Pad w/Zoll connector	2007-03-08	United States	USFDA
Rappel de Device Recall PADPRO ADULT Radiotranslucent Pad w/Medtronic connector	2007-03-08	United States	USFDA
Rappel de Device Recall OEC 9900 Elite	2007-03-01	United States	USFDA
Rappel de Device Recall OEC 9800	2007-03-01	United States	USFDA
Rappel de Device Recall OEC 8800	2007-03-01	United States	USFDA
Rappel de Device Recall DeVilbiss 535DX CF Continuous Flow Cylinder (Oxygen)	2007-01-24	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Bausch & Lomb ReNu MultiPurpose Solution, Equate MultiPurpose Solution and Target Brand MultiPur	2007-03-05	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Ceegraph/Sleepscan Netlink Traveler	2007-02-26	United States	USFDA
Rappel de Device Recall SafeClinitubes, REF 942892.	2006-06-22	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Brilliance CT	2006-11-06	United States	USFDA
Rappel de Device Recall VITROS Immunodiagnostics Products HBsAg Reagent Pack	2007-02-01	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Qualicheck 1, Aqueous Quality Control, Level 2, S7140, REF 944042.	2006-06-06	United States	USFDA

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