• À propos de cette base de données
  • Comment utiliser cette base de données
  • Téléchargez les données
  • FAQ
  • Crédits
Mode Liste Mode Grille
  • Dispositif médical 26490
  • Fabricant 33665
  • Événement 35826
  • Implant 7175
Nom Classification Fabricant Classe de risque Pays Source
Device Recall Natus neoBLUE 2 Phototherapy system General Hospital and Personal Use Devices Natus Medical Incorporated 2 United States USFDA
Device Recall ACCUCHEK Tender II Infusion Set General Hospital and Personal Use Devices Roche Diagnostics Operations, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall ACCUCHEK Tender II Infusion Set General Hospital and Personal Use Devices Roche Diagnostics Operations, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall ACCUCHEK Tender II Infusion Set General Hospital and Personal Use Devices Roche Diagnostics Operations, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall ACCUCHEK Tender II Infusion Set General Hospital and Personal Use Devices Roche Diagnostics Operations, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall ACCUCHEK Tender II Infusion Set General Hospital and Personal Use Devices Roche Diagnostics Operations, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Getinge 46Series Medical WasherDisinfector General Hospital and Personal Use Devices Getinge Disinfection Ab 2 United States USFDA
Device Recall SoftPath Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices SCC Soft Computer 1 United States USFDA
Device Recall LUNA Chest, Model No. LU4006 Radiology Devices Novadaq Technologies, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall LUNA Paq, Model No. LU3006 Radiology Devices Novadaq Technologies, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall PKG, BIPOLAR FORCEPS, MICRO TIP Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, BIPOLAR FORCEPS, FENESTRATED Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, BIPOLAR FORCEPS, PADDLE Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, BIPOLAR FORCEPS, MICRO TIP Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, BIPOLAR FORCEPS, FENESTRATED Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, OPBIOPSY FORCEPS, SPOON JAW Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, FIXATION CLAMP 5MM WITH RATCHET Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, KNOT PUSHER 5MM OPEN Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, MYOMA DRILL Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, PALPATION PROBE GRADUATED Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, PORTIO ACORN SMALL ONLY Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, TROCAR 5.5MM PYRAMIDAL TIP Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, OBTURATOR, 5.5MM FOR HASSON CANNULA Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, CANNULA 5.5MM AUTOMATIC VALVE STOP COCK W/O TROCAR Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, MARYLAND FORCEPS, CURVED Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
  • 1
  • 2
  • 3
  • …
  • Next ›
  • Last »

À propos de cette base de données

Explorez plus de 120,000 rappels, alertes et avis de sécurité concernant les dispositifs médicaux, ainsi que leurs liens avec leurs fabricants.

  • FAQ
  • À propos de cette base de données
  • Contactez-nous
  • Crédits

Recevoir les newsletters de l'ICIJ

Vous travaillez dans le secteur médical? Vous avez vécu une expérience avec un dispositif médical? Notre projet n'est pas terminé. Nous souhaitons vous entendre.

Racontez-nous votre histoire !

Avertissement

Les dispositifs médicaux contribuent à diagnostiquer, prévenir et traiter de nombreuses blessures et maladies. Nous ne suggérons ou n'insinuons pas que des sociétés ou autres entités incluses dans la base de données internationale sur les dispositifs médicaux se livrent à un comportement illégal ou agissent de manière inappropriée. Le même implant peut avoir des noms différents selon les pays. Cette base de données n'a pas pour vocation de fournir des conseils aux patients. Ceux-ci doivent consulter leur médecin afin de déterminer si elle contient des informations pertinentes et si ces informations ont des implications médicales pour eux.

Téléchargez les données

La base de données internationale sur les dispositifs médicaux est sous licence Open Database License et ses contenus sous licence Creative Commons Attribution-ShareAlike. Toujours citer le Consortium international des journalistes d'investigation lorsque ces données sont utilisées. Vous pouvez télécharger une copie de la base de données ici.

Télécharger (zip)