International Medical Devices Database

Source des données

Pays

Classification du dispositif

Société-mère

Nom	Date de mise en oeuvre	Pays	Source
Rappel de Device Recall Beckman Coulter	2003-08-26	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Cronex	2006-02-16	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Curix	2006-02-16	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Radiomat	2006-02-16	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Brilliance 16 Computed Tomography Xray systems	2016-03-24	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Nuclear, Magnetic Resonance Imaging	2018-03-16	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Precision Blood Glucose Test Strips	2002-11-08	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Optima	2002-11-26	United States	USFDA
Rappel de iVIEW DAB Detecion Kit. \|\| Catalog Number 760-091	2003-05-07	United States	USFDA
Rappel de Device Recall MagNA Pure LC	2003-05-27	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Neonatal Total Galactose Test Kit	2003-05-30	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Nuclear, Magnetic Resonance Imaging	2018-03-16	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Neonatal Total Galactose Test Kit	2003-05-30	United States	USFDA
Rappel de IMMAGE IgM Reagent \|\| Part No.: 447610	2003-06-06	United States	USFDA
Rappel de Array Systems Calibrator 5 \|\| Part No. 465250	2003-12-17	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Nuclear, Magnetic Resonance Imaging	2018-03-16	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Nuclear, Magnetic Resonance Imaging	2018-03-16	United States	USFDA
Rappel de LDL Cholesterol Reagent (LDLD) \|\| Part No. 969706	2003-02-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall CryoValve	2004-12-17	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Brilliance CT 16 Power Computed Tomography Xray systems	2016-03-24	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Ingenuity Core Computed Tomography Xray systems	2016-03-24	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Bac T/ALERT 3D Control Module	2005-05-27	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Bac T/ALERT 3D Combination Module	2005-05-27	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Ingenuity Core 128 Computed Tomography Xray systems	2016-03-24	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Nuclear, Magnetic Resonance Imaging	2018-03-16	United States	USFDA

À propos de cette base de données

Explorez plus de 120,000 rappels, alertes et avis de sécurité concernant les dispositifs médicaux, ainsi que leurs liens avec leurs fabricants.

Recevoir les newsletters de l'ICIJ

Vous travaillez dans le secteur médical? Vous avez vécu une expérience avec un dispositif médical? Notre projet n'est pas terminé. Nous souhaitons vous entendre.

Racontez-nous votre histoire !

Avertissement

Les dispositifs médicaux contribuent à diagnostiquer, prévenir et traiter de nombreuses blessures et maladies. Nous ne suggérons ou n'insinuons pas que des sociétés ou autres entités incluses dans la base de données internationale sur les dispositifs médicaux se livrent à un comportement illégal ou agissent de manière inappropriée. Le même implant peut avoir des noms différents selon les pays. Cette base de données n'a pas pour vocation de fournir des conseils aux patients. Ceux-ci doivent consulter leur médecin afin de déterminer si elle contient des informations pertinentes et si ces informations ont des implications médicales pour eux.

Téléchargez les données

La base de données internationale sur les dispositifs médicaux est sous licence Open Database License et ses contenus sous licence Creative Commons Attribution-ShareAlike. Toujours citer le Consortium international des journalistes d'investigation lorsque ces données sont utilisées. Vous pouvez télécharger une copie de la base de données ici.

Télécharger (zip)