International Medical Devices Database

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Pays

Classification du dispositif

Société-mère

Nom	Date de mise en oeuvre	Pays	Source
Rappel de Device Recall TransportAir	1997-06-01	United States	USFDA
Rappel de BariAir	1998-10-21	United States	USFDA
Rappel de Rubella IgM ELISA Test Kit. It is an enzyme-linked immunoabsorbent assay designed for the qualitative detection of IgM antibodies to Rubella virus in human serum. 1 kit (96 tests). Prepared for Sigma Diagnostics, Inc., St. Louis, MO 63178. EIA514-B	2000-02-24	United States	USFDA
Rappel de iLab Ultrasound Imaging System	2000-04-11	United States	USFDA
Rappel de Kinetic Concepts	2000-04-11	United States	USFDA
Rappel de Kinetic Concepts	2000-04-11	United States	USFDA
Rappel de Kinetic Concepts	2000-04-11	United States	USFDA
Rappel de Kinetic Concepts	2000-04-11	United States	USFDA
Rappel de Kinetic Concepts	2000-04-11	United States	USFDA
Rappel de DURACUF	2000-10-24	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Critikon	2000-11-16	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Critikon	2000-11-16	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Critikon	2000-11-16	United States	USFDA
Rappel de Device Recall AEROSET	2000-12-29	United States	USFDA
Rappel de Device Recall SoftPath	2001-01-09	United States	USFDA
Rappel de Weck, Bipolar Forceps Cord, REF 394236, 1 (One) Cord, Length 12 Feet (3.7m), Sterile, Single Use, Disposable, Weck Closure Systems¿, Distributed by : Weck Closure Systems, One Weck Dr. Research Triangle Park, NC 27709, USA	2001-01-25	United States	USFDA
Rappel de Device Recall PROTOCOL Blood Pressure Cuff	2001-03-07	United States	USFDA
Rappel de Measles (Rubeola) IgG ELISA Test System. It is an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) designed for the qualitative detection of IgG antibodies to Measles (Rubeola) virus in human serum and is for in vitro diagnostic use. Product Number: 507055	2001-03-19	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ProLong	2001-05-09	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Espirit Ventilator	2001-06-01	United States	USFDA
Rappel de ESPRIT VENTILATOR, Model V1000	2001-06-08	United States	USFDA
Rappel de Anti-Cardiolipin IgA ELISA test kit. Product is manufactured by Zeus Scientific, Branchburg, NJ for Sigma Diagnostics, Inc., Saint Louis, MO.	2001-06-22	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Asahi APS Series Dialyzers	2001-10-01	United States	USFDA
Rappel de Device Recall AEROSET	2001-10-02	United States	USFDA
Rappel de Prowler Plus	2001-10-19	United States	USFDA

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