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  • Événement 35826
  • Implant 7175
Nom Date Date de mise en oeuvre Pays Source
Rappel de Device Recall RUSCH ENDOBRONCHIAL TUBE SETS 2014-11-21 United States USFDA
Rappel de Device Recall RUSCH ENDOBRONCHIAL TUBE SETS 2014-11-21 United States USFDA
Rappel de Abbott Clinical Chemistry AEROSET c8000 Magnesium, List numbers 7D70-01, 7D70-20, 7D70-30. 2003-12-22 United States USFDA
Rappel de Device Recall RUSCH ENDOBRONCHIAL TUBE SETS 2014-11-21 United States USFDA
Rappel de Device Recall Kendall 2004-01-08 United States USFDA
Rappel de Bard Orbiter PV Steerable Catheter || Item #: 320100 (Marketed in Europe Only) 2003-01-08 United States USFDA
Rappel de Device Recall da Vinci S Surgical System IS2000, VisionCart Monitor Drape 2015-03-16 United States USFDA
Rappel de Device Recall da Vinci Si Surgical System IS3000, Camera Head Drape 2015-03-16 United States USFDA
Rappel de Device Recall Sharpoint Hydrodissection Cannula 2002-11-05 United States USFDA
Rappel de Device Recall dynarex brand Ear Loop Procedure Masks With Plastic Shield 2002-12-31 United States USFDA
Rappel de Device Recall ChoICE PT "J" Tip 182 cm guide Wire 2002-07-16 United States USFDA
Rappel de Device Recall RUSCH ENDOBRONCHIAL TUBE SETS 2014-11-21 United States USFDA
Rappel de Device Recall MAYO STAND COVER W/CSR WRAP 2015-07-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
Rappel de Device Recall Segmental fluted stem, 19x190mm str, Sterile, 2017-02-28 United States USFDA
Rappel de Device Recall Segmental fluted stem, 15x250mm bwd, Sterile, 2017-02-28 United States USFDA
Rappel de Device Recall Segmental fluted stem, 16x250mm bwd, Sterile, 2017-02-28 United States USFDA
Rappel de Device Recall Stryker Recon, Radial Implant, Standard Stem 2015-06-24 United States USFDA
Rappel de Device Recall Stryker Sigmoid Notch, Radial Plate 2015-06-24 United States USFDA
Rappel de Device Recall da Vinci Si Surgical System IS3000, Monitor Drape 2015-03-16 United States USFDA
Rappel de Device Recall GEMINI TF 16 Slice CT/PET System 2015-07-01 United States USFDA
Rappel de Device Recall da Vinci S / Si Surgical System IS2000 / IS3000, Instrument Arm Drape 2015-03-16 United States USFDA
Rappel de Device Recall da Vinci S / Si Surgical System IS2000 / IS3000, Camera Arm Drape 2015-03-16 United States USFDA
Rappel de Device Recall GEMINI TF 64 Slice CT/PET System 2015-07-01 United States USFDA
Rappel de Device Recall Introducer catheter 2004-02-03 United States USFDA
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