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Mode Liste Mode Grille
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  • Implant 841
Nom Classification Fabricant Classe de risque Pays Source
Device Recall VASCUGUARD Pheripheral Vascular Patch Cardiovascular Devices Synovis Surgical Innovations, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Gelseal Cardiovascular Devices Vascutek, Ltd. 2 United States USFDA
Device Recall Gelseal Cardiovascular Devices Vascutek, Ltd. 2 United States USFDA
Device Recall Bard Denali IVC Filter Cardiovascular Devices Bard Peripheral Vascular Inc 2 United States USFDA
Device Recall Bard Distaflo Vascular Bypass Graft Cardiovascular Devices Bard Peripheral Vascular Inc 2 United States USFDA
Device Recall Bard Distaflo Vascular Bypass Graft Cardiovascular Devices Bard Peripheral Vascular Inc 2 United States USFDA
Device Recall Denali FilterJugular Subclavian Delivery System Cardiovascular Devices Bard Peripheral Vascular Inc 2 United States USFDA
Device Recall Denali Filter Femoral Delivery System Cardiovascular Devices Bard Peripheral Vascular Inc 2 United States USFDA
Device Recall Synovis VASCUGUARD Peripheral Vascular Patch Cardiovascular Devices Baxter Healthcare Corp. 2 United States USFDA
Device Recall ChordX Chordal Sizer Cardiovascular Devices On-X Life Technologies, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall HEMASHIELD Knitted Double Velour Cardiovascular Fabric Cardiovascular Devices GETINGE US SALES LLC 2 United States USFDA
Device Recall Cryopatch SG Pulmonary Human Cardiac Patch Cardiovascular Devices CryoLife, Inc. 2 United States USFDA
HemaCarotid Patch, Ultrathin, Collagen Coated Knitted Polyester Vascular Patch. || Product Catalog Numbers: || HEK06/75CPUT; || HEK08/75CPUT; || HEK14/75CPUT; || HEK08/120CPUT; || HEK10/75CPUT; || HEK25/100CPUT; || HEK12/75CPUT; || HEK10/150CPUT. Cardiovascular Devices Datascope Corporation 2 United States USFDA
Hemashield Vantage Vascular Graft. Vascular graft prosthesis. Cardiovascular Devices Boston Scientific Corporation 2 United States USFDA
Device Recall Greenfield Vena Cava Filter System Cardiovascular Devices Boston Scientific 2 United States USFDA
Device Recall G2 Cardiovascular Devices Bard Peripheral Vascular Inc 2 United States USFDA
Device Recall Recovery G2 Cardiovascular Devices Bard Peripheral Vascular Inc 2 United States USFDA
Cordis OPTEASE Vena Cava Filter Cardiovascular Devices Cordis Corporation 2 United States USFDA
Merlin PCS Programmer Software Cardiovascular Devices St Jude Medical Inc. 2 United States USFDA
Merlin PCS Programmer Software Cardiovascular Devices St Jude Medical Inc. 2 United States USFDA
PTFE (Polytetrafluoroethylene) felt. Cardiovascular Devices Boston Scientific Scimed 2 United States USFDA
Greenfield Vena Cava Filter Cardiovascular Devices Boston Scientific Scimed 2 United States USFDA
The Greenfield Vena Cava Filter Cardiovascular Devices Boston Scientific Scimed 2 United States USFDA
Cook brand Embolization Coils Cardiovascular Devices Cook, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall OptEase Vena Cava Filter Cardiovascular Devices Cordis Corporation 2 United States USFDA
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