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Mode Liste Mode Grille
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  • Implant 841
Nom Classification Fabricant Classe de risque Pays Source
Device Recall Jography Cardiovascular Devices Jomed Catheters, Inc. United States USFDA
Device Recall Central Station Monitor Cardiovascular Devices Philips Medical Systems, Inc. Cardiac & Monitoring Systems United States USFDA
Device Recall Central Station Monitor Cardiovascular Devices Philips Medical Systems, Inc. Cardiac & Monitoring Systems United States USFDA
Device Recall Central Station Monitor Cardiovascular Devices Philips Medical Systems, Inc. Cardiac & Monitoring Systems United States USFDA
Device Recall Central Station Monitor Cardiovascular Devices Philips Medical Systems, Inc. Cardiac & Monitoring Systems United States USFDA
Custom surgical packs for a variety of surgical applications. Each pack is custom assembled and contains a variety of components including blades, gowns, needles, sponges, towels, syringes, gloves, etc. || All products could have the WINDSTONE MEDICAL INC. label or the CARDIO-PAK label. || MAJOR PACK Cardiovascular Devices Windstone Medical, Inc. United States USFDA
Device Recall Medtronic AVE Cardiovascular Devices Medtronic, Inc. United States USFDA
Vision Hollow Fiber Oxygenator Cardiovascular Devices Gish Biomedical Inc United States USFDA
Device Recall Boston Scientific/Target Vascular Cardiovascular Devices Boston Scientific Corporation United States USFDA
Device Recall Boston Scientific/Target ascular Cardiovascular Devices Boston Scientific Corporation United States USFDA
Device Recall 9 French Super ArrowFlex Percutaneous Sheath Introducer Kit Cardiovascular Devices Arrow International Inc United States USFDA
Device Recall Boston Scientific Scimed Cardiovascular Devices Boston Scientific Scimed United States USFDA
Device Recall Boston Scientific Scimed Cardiovascular Devices Boston Scientific Scimed United States USFDA
Device Recall Boston Scientific Scimed Cardiovascular Devices Boston Scientific Scimed United States USFDA
Device Recall Boston Scientific Scimed Cardiovascular Devices Boston Scientific Scimed United States USFDA
Device Recall Boston Scientific Scimed Cardiovascular Devices Boston Scientific Scimed United States USFDA
Device Recall Boston Scientific Scimed Cardiovascular Devices Boston Scientific Scimed United States USFDA
Device Recall Boston Scientific Scimed Cardiovascular Devices Boston Scientific Scimed United States USFDA
Device Recall Boston Scientific Scimed Cardiovascular Devices Boston Scientific Scimed United States USFDA
Device Recall Boston Scientific Scimed Cardiovascular Devices Boston Scientific Scimed United States USFDA
Device Recall Boston Scientific Scimed Cardiovascular Devices Boston Scientific Scimed United States USFDA
Device Recall Boston Scientific Scimed Cardiovascular Devices Boston Scientific Scimed United States USFDA
Device Recall Boston Scientific Scimed Cardiovascular Devices Boston Scientific Scimed United States USFDA
Device Recall Boston Scientific Scimed Cardiovascular Devices Boston Scientific Scimed United States USFDA
Device Recall Boston Scientific Scimed Cardiovascular Devices Boston Scientific Scimed United States USFDA
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