International Medical Devices Database

Source des données

Pays

Classification du dispositif

Société-mère

Nom	Classification	Fabricant	Classe de risque	Pays	Source
Device Recall Fujifilm Medical Systems	Cardiovascular Devices	Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc.	2	United States	USFDA
Device Recall Hemotherm CE, model 400CE, HeaterCooling Device	Cardiovascular Devices	Cincinnati Sub-Zero Products Inc	2	United States	USFDA
Device Recall Medtronic Atakr	Cardiovascular Devices	Medtronic,Inc/Rice Creek Facil	2	United States	USFDA
Device Recall EKOS EndoWave(TM) Infusion System Drug Delivery Catheter	Cardiovascular Devices	Ekos Corp	2	United States	USFDA
specific Intraaortic Balloon Counterpulsation Catheters	Cardiovascular Devices	Arrow International		Germany	BAM
Sams Modular Perfusion System 8000	Cardiovascular Devices	Terumo Cardiovascular Systems Corporation	2	United States	USFDA
Device Recall Pump control panel.	Cardiovascular Devices	Sorin Group Deutschland GmbH	2	United States	USFDA
Device Recall Edwards Lifesciences SwanGanz Thermodilution VIP Catheters	Cardiovascular Devices	Edwards Lifesciences, LLC	2	United States	USFDA
CHARIOT GUIDING SHEATH	Cardiovascular Devices	BOSTON SCIENTIFIC LTD.		Canada	HC
Device Recall Neuro Renegade HiFlo Microcatheter	Cardiovascular Devices	Boston Scientific Corporation	2	United States	USFDA
Pulstar(R) DVT PREVENTION SYSTEM	Cardiovascular Devices	Albahealth LLC	2	United States	USFDA
Expression MR200 MRI Patient Monitoring System	Cardiovascular Devices	Invivo Corporation	2	United States	USFDA
CARDIOSAVE Hybrid Intra-Aortic Balloon Pump	Cardiovascular Devices	Datascope / Visamed / Getinge		Ireland	HPRA
optisure defibrillation electrodes with dual coil	Cardiovascular Devices	St. Jude Medical		Denmark	DMA
Datascope System 98/98XT, CS100/CS100i and CS300 Intra-Aortic Balloon Pumps (IABP)	Cardiovascular Devices	Maquet Australia Pty Ltd		Australia	DHTGA

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