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Mode Liste Mode Grille
  • Dispositif médical 4640
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  • Événement 5738
  • Implant 841
Nom Classification Fabricant Classe de risque Pays Source
Device Recall Fujifilm Medical Systems Cardiovascular Devices Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Hemotherm CE, model 400CE, HeaterCooling Device Cardiovascular Devices Cincinnati Sub-Zero Products Inc 2 United States USFDA
Device Recall Medtronic Atakr Cardiovascular Devices Medtronic,Inc/Rice Creek Facil 2 United States USFDA
Device Recall EKOS EndoWave(TM) Infusion System Drug Delivery Catheter Cardiovascular Devices Ekos Corp 2 United States USFDA
specific Intraaortic Balloon Counterpulsation Catheters Cardiovascular Devices Arrow International Germany BAM
Sams Modular Perfusion System 8000 Cardiovascular Devices Terumo Cardiovascular Systems Corporation 2 United States USFDA
Device Recall Pump control panel. Cardiovascular Devices Sorin Group Deutschland GmbH 2 United States USFDA
Device Recall Edwards Lifesciences SwanGanz Thermodilution VIP Catheters Cardiovascular Devices Edwards Lifesciences, LLC 2 United States USFDA
CHARIOT GUIDING SHEATH Cardiovascular Devices BOSTON SCIENTIFIC LTD. Canada HC
Device Recall Neuro Renegade HiFlo Microcatheter Cardiovascular Devices Boston Scientific Corporation 2 United States USFDA
Pulstar(R) DVT PREVENTION SYSTEM Cardiovascular Devices Albahealth LLC 2 United States USFDA
Expression MR200 MRI Patient Monitoring System Cardiovascular Devices Invivo Corporation 2 United States USFDA
CARDIOSAVE Hybrid Intra-Aortic Balloon Pump Cardiovascular Devices Datascope / Visamed / Getinge Ireland HPRA
optisure defibrillation electrodes with dual coil Cardiovascular Devices St. Jude Medical Denmark DMA
Datascope System 98/98XT, CS100/CS100i and CS300 Intra-Aortic Balloon Pumps (IABP) Cardiovascular Devices Maquet Australia Pty Ltd Australia DHTGA
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