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Mode Liste Mode Grille
  • Dispositif médical 4640
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  • Événement 5738
  • Implant 841
Nom Classification Fabricant Classe de risque Pays Source
Defibrillation Electrodes SKINTACT Cardiovascular Devices LEONHARD LANG GmbH France ANSM
CORONARY EXPANSION CATHETER POWERSAIL 4.0 x 8 mm Cardiovascular Devices ABBOTT France ANSM
ENGAGE 6F Introducers Cardiovascular Devices St Jude Medical France ANSM
Powerheart and CardioVive External Defibrillators Cardiovascular Devices Cardiac Science Corporation France ANSM
Zilver PTX Drug Eluting Device Stent Cardiovascular Devices Cook France ANSM
Embol-X Glide Protection System Cardiovascular Devices Edwards Lifescience France ANSM
NanoCross ™ Expansion Tank Cardiovascular Devices EV3 France ANSM
AED 20 external automatic defibrillators Cardiovascular Devices Welch Allyn France ANSM
AED 20 external defibrillators Cardiovascular Devices Welch Allyn France ANSM
Express2 ™ Monorail® TAXUS ™ Stent Systems and Express2 ™ Monorail® Coronary Stent Systems Cardiovascular Devices Boston Scientific France ANSM
Greenfield stainless steel vena cava filter Cardiovascular Devices Boston Scientific France ANSM
Hemashield VANTAGE vascular prostheses Cardiovascular Devices Boston Scientific France ANSM
Automatic External Defibrillators Cardiovascular Devices Cardiac Science France France ANSM
5800 Series Ultra and FiberOptix Intra-Aortic Balloon Catheters Cardiovascular Devices Arrow France ANSM
Device Recall Maquet Datascope, Corp. Inc. Cardiovascular Devices Maquet Datascope Corp - Cardiac Assist Division 2 United States USFDA
Device Recall Sensei X Robotic Catheter System Cardiovascular Devices Hansen Medical Inc 2 United States USFDA
Device Recall Heart Sync, Inc. Cardiovascular Devices Heart Sync, Inc. 3 United States USFDA
Device Recall Pediatric DirectWired Disposable Defibrillation/Pacing Electrodes Cardiovascular Devices Leonhard Lang Gmbh 3 United States USFDA
Device Recall Heart Sync, Inc. Cardiovascular Devices Heart Sync, Inc. 3 United States USFDA
Device Recall Heart Sync, Inc. Cardiovascular Devices Heart Sync, Inc. 3 United States USFDA
Device Recall Heart Sync, Inc. Cardiovascular Devices Heart Sync, Inc. 3 United States USFDA
Device Recall Heart Sync, Inc. Cardiovascular Devices Heart Sync, Inc. 3 United States USFDA
Device Recall Philips MRx Defibrillator Cardiovascular Devices Philips Medical Systems, Inc. 3 United States USFDA
Device Recall Philips IntelliVue Information Center iX (release A.00, A.01, and A.02) Cardiovascular Devices Philips Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Philips Healthcare Cardiovascular Devices Philips Medical Systems, Inc. 3 United States USFDA
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