International Medical Devices Database

Source des données

Pays

Classification du dispositif

Société-mère

Nom	Date de mise en oeuvre	Pays	Source
Rappel de Device Recall Stryker PainPump	2006-02-03	United States	USFDA
Rappel de Device Recall AccuSure Insulin Syringe, 1cc, 28 guage, 1/2"	2005-06-14	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Baxter's Patient Care System	2005-06-16	United States	USFDA
Rappel de Device Recall AutoSuture	2005-06-30	United States	USFDA
Rappel de Device Recall AutoSuture	2005-06-30	United States	USFDA
Rappel de Device Recall AutoSuture	2005-06-30	United States	USFDA
Rappel de Device Recall AutoSuture	2005-06-30	United States	USFDA
Rappel de Device Recall AutoSuture	2005-06-30	United States	USFDA
Rappel de Device Recall AutoSuture	2005-06-30	United States	USFDA
Rappel de Device Recall AutoSuture	2005-06-30	United States	USFDA
Rappel de Device Recall AutoSuture	2005-06-30	United States	USFDA
Rappel de # 309603 -- Syringe 5Ml LL syringe.	2005-05-25	United States	USFDA
Rappel de # 309604 -- Syringe 10 mL LL	2005-05-25	United States	USFDA
Rappel de #309661 -- Syringe only ll 20 mL	2005-05-25	United States	USFDA
Rappel de #309644 -- 10 ml syringe with 20 G1'' Needle	2005-05-25	United States	USFDA
Rappel de #309604 -- 10 mL syringe	2005-05-25	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Baxter Interlink System Minivolume Extension Set	2005-07-06	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Syndeo PCA Syringe Pump	2005-07-06	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Disetronic DTron	2005-07-15	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Baxter 6060E Epidural Pump	2005-06-13	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Baxter Interlink System Minivolume Extension Set	2005-07-06	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Baxter Interlink System Minivolume Extension Set	2005-07-06	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Baxter Interlink System YType Minivolume Extension Set	2005-07-06	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Baxter Interlink System YType Minivolume Extension Set	2005-07-06	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Stryker PainPump	2006-02-03	United States	USFDA

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