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Mode Liste Mode Grille
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  • Implant 424
Nom Classification Fabricant Classe de risque Pays Source
Device Recall 9F Plastic Dual Port General Hospital and Personal Use Devices Medical Components, Inc dba MedComp 2 United States USFDA
Device Recall PowerPICC SOLO Catheter General Hospital and Personal Use Devices Bard Access Systems 2 United States USFDA
Device Recall PowerPICC SOLO Catheter General Hospital and Personal Use Devices Bard Access Systems 2 United States USFDA
Device Recall PowerPICC SOLO Catheter General Hospital and Personal Use Devices Bard Access Systems 2 United States USFDA
Device Recall PowerPICC SOLO Catheter General Hospital and Personal Use Devices Bard Access Systems 2 United States USFDA
Device Recall Celsite Implantable Access Port System General Hospital and Personal Use Devices B. Braun Interventional Systems 2 United States USFDA
Device Recall Bard Access Marketing Brochures General Hospital and Personal Use Devices Bard Access Systems 2 United States USFDA
Device Recall Arrow Intl PICC Kits with PeelAway Sheath Component General Hospital and Personal Use Devices Arrow International Inc 2 United States USFDA
Device Recall Vaxcel PICC with PASV Catheter Kit General Hospital and Personal Use Devices Navilyst Medical, Inc., an AngioDyamics Company 2 United States USFDA
Device Recall Vaxcel PICC with PASV Introducer Kit General Hospital and Personal Use Devices Navilyst Medical, Inc., an AngioDyamics Company 2 United States USFDA
Device Recall Vaxcel PICC with PASV IR145 Kit General Hospital and Personal Use Devices Navilyst Medical, Inc., an AngioDyamics Company 2 United States USFDA
Device Recall Vaxcel PICC with PASV MST30 Kit General Hospital and Personal Use Devices Navilyst Medical, Inc., an AngioDyamics Company 2 United States USFDA
Device Recall Vaxcel PICC with PASV MST60 Kit General Hospital and Personal Use Devices Navilyst Medical, Inc., an AngioDyamics Company 2 United States USFDA
Device Recall Vaxcel PICC with PASV Introducer Kit General Hospital and Personal Use Devices Navilyst Medical, Inc., an AngioDyamics Company 2 United States USFDA
Device Recall Vaxcel PICC with PASV Intermediate Safety MST Kit General Hospital and Personal Use Devices Navilyst Medical, Inc., an AngioDyamics Company 2 United States USFDA
Device Recall Xcela PICC with PASV Valve Technology Catheter Kit General Hospital and Personal Use Devices Navilyst Medical, Inc., an AngioDyamics Company 2 United States USFDA
Device Recall Xcela PICC with PASV Valve Technology, IR145 Kit General Hospital and Personal Use Devices Navilyst Medical, Inc., an AngioDyamics Company 2 United States USFDA
Device Recall Xcela PICC with PASV Valve Technology General Hospital and Personal Use Devices Navilyst Medical, Inc., an AngioDyamics Company 2 United States USFDA
Device Recall Xcela PICC with PASV Valve Technology, Intermediate MST45 Kit General Hospital and Personal Use Devices Navilyst Medical, Inc., an AngioDyamics Company 2 United States USFDA
Device Recall Xcela Hybrid PICC with PASV Valve Technology, Catheter Kit General Hospital and Personal Use Devices Navilyst Medical, Inc., an AngioDyamics Company 2 United States USFDA
Device Recall Xcela Hybrid PICC with PASV Valve Technology, IR145 Kit General Hospital and Personal Use Devices Navilyst Medical, Inc., an AngioDyamics Company 2 United States USFDA
Device Recall Xcela Hybrid PICC with PASV Valve Technology, MST70 Kit General Hospital and Personal Use Devices Navilyst Medical, Inc., an AngioDyamics Company 2 United States USFDA
Device Recall Xcela Hybrid PICC with PASV Valve Technology, Intermediate MST45 Kit General Hospital and Personal Use Devices Navilyst Medical, Inc., an AngioDyamics Company 2 United States USFDA
Device Recall BioFlo PICC with ENDEXO and PASV Valve Technology, Catheter Kit General Hospital and Personal Use Devices Navilyst Medical, Inc., an AngioDyamics Company 2 United States USFDA
Device Recall BioFlo PICC with ENDEXO and PASV Valve Technology, IR145 Kit General Hospital and Personal Use Devices Navilyst Medical, Inc., an AngioDyamics Company 2 United States USFDA
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