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Mode Liste Mode Grille
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  • Implant 424
Nom Classification Fabricant Classe de risque Pays Source
Device Recall HEPFLUSH General Hospital and Personal Use Devices Fresenius Kabi USA, LLC 2 United States USFDA
Device Recall Baxter General Hospital and Personal Use Devices Baxter Corporation Englewood 1 United States USFDA
Device Recall Penner General Hospital and Personal Use Devices Penner Mfg Inc 2 United States USFDA
Device Recall ARROWgard Blue PLUS Pressure Injectable TwoLumen CVC Kit General Hospital and Personal Use Devices Arrow International Inc 2 United States USFDA
Device Recall Tyvek Roll with STERRAD Chemical Indicator General Hospital and Personal Use Devices Advanced Sterilization Products 2 United States USFDA
Device Recall SmartSite General Hospital and Personal Use Devices CareFusion 303, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Puritan absorbent foam tipped applicator General Hospital and Personal Use Devices Puritan Medical Products Co., LLC 1 United States USFDA
Device Recall BodyGuard General Hospital and Personal Use Devices CME America, LLC 2 United States USFDA
Device Recall Stryker Flyte (surgical gown system) General Hospital and Personal Use Devices Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Richard Wolf Medical Instrument Corp. ICart General Hospital and Personal Use Devices Richard Wolf Medical Instruments Corp. 1 United States USFDA
Device Recall CADD" Medication Cassette Reservoir, 50mL General Hospital and Personal Use Devices Smiths Medical ASD, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Medtronic MiniMed CareLink Pro 4.0 and Clinical General Hospital and Personal Use Devices Medtronic MiniMed Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Medela Enteral Syringe, Acacia Piston Syringe General Hospital and Personal Use Devices Medela Inc. EF Division 2 United States USFDA
Device Recall Pinnacle Cure Sleeve, Curing Light Tip Sleeve General Hospital and Personal Use Devices Sybron Dental Specialties 2 United States USFDA
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