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Mode Liste Mode Grille
  • Dispositif médical 1211
  • Fabricant 31827
  • Événement 5885
  • Implant 4142
Offset cup impactor
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    Warning material traumatology - greatbatch
  • Manufacturer
    Greatbatch Medical
  • 1 Event
    • Rappel de Offset cup impactor
Comprehensive Reverse Shoulder Prosthesis Tray
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    Alertarjeta protési zimmer biomet shoulder
  • Manufacturer
    Zimmer Biomet
  • 2 Events
    • Rappel de Comprehensive Reverse Shoulder Prosthesis Tray
    • Rappel de Comprehensive Reverse Shoulder Prosthesis Tray
Advance tibial base
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    Early-microport tibial base alert
  • Manufacturer
    MicroPort Orthopedics
  • 1 Event
    • Rappel de Advance tibial base
Medtronic Spinous Process Clamps
  • Modèle / numéro de série
    Medtronic Spinous Process ClampsSpine Referencing InstrumentationModel/Catalogue Numbers9734715 Spinous Process Clamp, Tall9734716 Spinous Process Clamp, Short9734723 Double Spinous Process Clamp, Tall9734724 Double Spinous Process Clamp, Short 9734715K Spinous Process Clamp, Tall9734716K Spinous Process Clamp, Short9734723K Double Spinous Process Clamp, Tall9734724K Double Spinous Process Clamp, Short9735500 Set (contains 9734715 & 9734716)ARTG Number: 125074
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    Medtronic Australasia Pty Ltd
  • 1 Event
    • Rappel de Medtronic Spinous Process Clamps
Application Instrument for Sternal ZipFix
  • Modèle / numéro de série
    Application Instrument for Sternal ZipFixPart Number: 03.501.080Lot Number: All 1st generation Application Instruments - Lots prior to 8100630ARTG Number: 153950
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    Synthes Australia Pty Ltd
  • 1 Event
    • Rappel de Application Instrument for Sternal ZipFix
FMS Intermediary Tubing with One-Way Valve (used with FMS Fluid Management Systems in a surgical ...
  • Modèle / numéro de série
    FMS Intermediary Tubing with One-Way Valve (used with FMS Fluid Management Systems in a surgical setting by personnel trained in arthroscopy)Product Code: 281142Lot Number: D316810ARTG Number : 149134
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    Johnson & Johnson Medical Pty Ltd T/A Depuy Australia
  • 1 Event
    • Rappel de FMS Intermediary Tubing with One-Way Valve (used with FMS Fluid Management Systems in a surgical setting by personnel trained in arthroscopy)
AVS ARIA Implant Inserter
  • Modèle / numéro de série
    AVS ARIA Implant InserterItem number: 48758500 (Located in Instrument Tray 48759040-T)Lots numbers affected: 107400, 10G906, 110214ARTG number: 178870
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    Stryker Australia Pty Ltd
  • 1 Event
    • Rappel de AVS ARIA Implant Inserter
CLAW and CLAW II Plates (An internal fixation device for the stabilisation of fractured bones and...
  • Modèle / numéro de série
    CLAW and CLAW II Plates (An internal fixation device for the stabilisation of fractured bones and/or bone fragments)CLAW 3.5MM PLATE 2 HOLE 30MM (40130130);CLAW PLATE 20MM INTERAXIS (40S20020);CLAW II 2 HOLE 15MM (40240215), 20MM (40240220), 25MM (40240225), 30MM (40240230);CLAW II STRAIGHT20 X 20MM (40242020), 20 X 25MM (40242025), 25 X 25MM (40242525). (Catalog Numbers in brackets)Multiple lot numbers affectedARTG Number: 198485
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    Wright Medical Australia Pty Ltd
  • 1 Event
    • Rappel de CLAW and CLAW II Plates (An internal fixation device for the stabilisation of fractured bones and/or bone fragments)
System 6 Aseptic Battery Kit
  • Modèle / numéro de série
    System 6 Aseptic Battery Kit Catalogue: 6126-120-000Lot Numbers: 1312, 13210, 13209ARTG Number: 152526
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    Stryker Australia Pty Ltd
  • 1 Event
    • Rappel de System 6 Aseptic Battery Kit
Actifuse ABX and Actifuse MIS System
  • Modèle / numéro de série
    Actifuse ABX and Actifuse MIS SystemProduct Codes: 506005078047 Actifuse ABX, 1-2 mm, 2.5 mL506005078048 Actifuse ABX, 1-2 mm, 5.0 mL506005078049 Actifuse ABX, 1-2 mm, 10.0 mL506005078057 Actifuse ABX, 1-2 mm, 20.0 mL,506005078059 Actifuse ABX, 1-2 mm, 1.5 mL506005078069 Actifuse MIS System, 1-2 mm, 7.5 mL506005078071 Actifuse MIS System Refill, 1-2 mm, 7.5 mLLot Numbers: ALLARTG Numbers: 188736 & 193684
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    Baxter Healthcare Pty Ltd
  • 1 Event
    • Rappel de Actifuse ABX and Actifuse MIS System
Application Instrument for Sternal ZIPFIX(Sternal ZIPFIX is used for closure of the sternum follo...
  • Modèle / numéro de série
    Application Instrument for Sternal ZIPFIX(Sternal ZIPFIX is used for closure of the sternum following sternotomy to stabilize the sternum and promote fusion)Product Number: 03.501.080 Multiple Lot Numbers (see attached)ARTG Number: 153950
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    Johnson & Johnson Medical Pty Ltd t/a DePuy Synthes
  • 1 Event
    • Rappel de Application Instrument for Sternal ZIPFIX(Sternal ZIPFIX is used for closure of the sternum following sternotomy to stabilize the sternum and promote fusion)
Various Polyethylene Implants
  • Modèle / numéro de série
    Various Polyethylene ImplantsMultiple Item and Lot NumbersARTG Numbers: 98451, 144584, 219196, 219825, 219841, 219858, 223027,223028, 225307, 226020, 227968, 246654, 249554 and 272677
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    Zimmer Biomet Pty Ltd
  • 1 Event
    • Rappel de Various Polyethylene Implants
Multiple Suture Anchors: Various models of HEALICOIL, TWINFIX, BIORAPTOR, FOOTPRINT Suture Anchor...
  • Modèle / numéro de série
    Multiple Suture Anchors: Various models of HEALICOIL, TWINFIX, BIORAPTOR, FOOTPRINT Suture Anchors (Used to attach the end of a synthetic or natural ligament to bone)Also Supplied separately and as part of the surgical arthroscopic procedure kit which is labelled with the suture model name.Multiple catalogue numbers affected All lot numbers affectedARTG Numbers: 109451 and 120338
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    Smith & Nephew Surgical Pty Ltd
  • 1 Event
    • Rappel de Multiple Suture Anchors: Various models of HEALICOIL, TWINFIX, BIORAPTOR, FOOTPRINT Suture Anchors (Used to attach the end of a synthetic or natural ligament to bone)Also Supplied separately and as part of the surgical arthroscopic procedure kit which is labelled with the suture model name.
Ardis Inserter (intended for delivery of the Ardis interbody spacer into the prepared disc space)
  • Modèle / numéro de série
    Ardis Inserter (intended for delivery of the Ardis interbody spacer into the prepared disc space)Part Number: 3256-01ARTG Number: 157926
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    Zimmer Pty Ltd
  • 1 Event
    • Rappel de Ardis Inserter (intended for delivery of the Ardis interbody spacer into the prepared disc space)
Flexible Handle for Simplified Universal Nail System (SUN) and the Universal Nail System (UNI) (R...
  • Modèle / numéro de série
    Flexible Handle for Simplified Universal Nail System (SUN) and the Universal Nail System (UNI) (Re-usable surgical instrument supplied as part of internal fixation system implantation kit)Flexible Handle Part Number: 355.280 ARTG Number: 153950
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    Synthes Australia Pty Ltd
  • 1 Event
    • Rappel de Flexible Handle for Simplified Universal Nail System (SUN) and the Universal Nail System (UNI) (Re-usable surgical instrument supplied as part of internal fixation system implantation kit)
INFUSE/LT Cage Bone Graft Kit (Used for spinal fusion procedures)
  • Modèle / numéro de série
    INFUSE/LT Cage Bone Graft Kit (Used for spinal fusion procedures)Catalogue Numbers 7510200AUS / SMALL, 7510400AUS / MEDIUM, 7510800AUS / LARGELot Numbers: M111052AAM, M111052AAT, M111054AAR, M111059AAE, M111063AAE, M111063AAF, M111063AAK, M111063AAO, M111064AAH, M111064AAN, M111103AACARTG 121164
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    Medtronic Australasia Pty Ltd
  • 1 Event
    • Rappel de INFUSE/LT Cage Bone Graft Kit (Used for spinal fusion procedures)
LPS (Limb Preservation System) Lower Extremity Dovetail Intercalary Component (internal femoral c...
  • Modèle / numéro de série
    LPS (Limb Preservation System) Lower Extremity Dovetail Intercalary Component (internal femoral component)Part Number: 1987-19-055All lot numbers are affectedARTG Number: 131657
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    Johnson & Johnson Medical Pty Ltd T/A Depuy Australia
  • 1 Event
    • Rappel de LPS (Limb Preservation System) Lower Extremity Dovetail Intercalary Component (internal femoral component)
Profemur Neck Var/Val Long CoCr
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    MicroPort Orthopedics
  • 1 Event
    • Avis De Sécurité sur Profemur Neck Var/Val Long CoCr
OTISMED SHAPEMATCH CUTTING GUIDE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: TR3100-L (Lot serial: ALL); Model Catalog: TR3100-R (Lot serial: ALL)
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    OTISMED SHAPEMATCH CUTTING GUIDE
  • Manufacturer
    STRYKER CANADA LP
  • 1 Event
    • Rappel de OTISMED SHAPEMATCH CUTTING GUIDE
SYNEX II SYSTEM - CENTRAL BODY
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 04.808.003 (Lot serial: ALL LOTS); Model Catalog: 04.808.004 (Lot serial: ALL LOTS); Model Catalog: 04.808.011 (Lot serial: ALL LOTS); Model Catalog: 04.808.006 (Lot serial: ALL LOTS); Model Catalog: 04.808.001 (Lot serial: ALL LOTS); Model Catalog: 04.808.002 (Lot serial: ALL LOTS); Model Catalog: 04.808.005 (Lot serial: ALL LOTS); Model Catalog: 04.808.010 (Lot serial: ALL LOTS); Model Catalog: 04.808.009 (Lot serial: ALL LOTS); Model Catalog: 04.808.008 (Lot serial: ALL LOTS); Model Catalog: 04.808.007 (Lot serial: ALL LOTS)
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    SYNEX II SYSTEM - CENTRAL BODY
  • Manufacturer
    SYNTHES (CANADA) LTD.
  • 1 Event
    • Rappel de SYNEX II SYSTEM - CENTRAL BODY
STERNALOCK BLU IMPLANT TRAY
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 73-1300 (Lot serial: 032211); Model Catalog: 73-1302 (Lot serial: 031411); Model Catalog: 73-1300 (Lot serial: 011411); Model Catalog: 73-1301 (Lot serial: 011411); Model Catalog: 73-1302 (Lot serial: 011411); Model Catalog: 73-1300 (Lot serial: 031411); Model Catalog: 73-1301 (Lot serial: 031411); Model Catalog: 73-1301 (Lot serial: 032211); Model Catalog: 73-1302 (Lot serial: 312560); Model Catalog: 73-1301 (Lot serial: 312560); Model Catalog: 73-1300 (Lot serial: 312560); Model Catalog: 73-1302 (Lot serial: 280131); Model Catalog: 73-1301 (Lot serial: 280131); Model Catalog: 73-1300 (Lot serial: 280131); Model Catalog: 73-1302 (Lot serial: 280130); Model Catalog: 73-1301 (Lot serial: 280130); Model Catalog: 73-1300 (Lot serial: 280130); Model Catalog: 73-1302 (Lot serial: 249640); Model Catalog: 73-1301 (Lot serial: 249640); Model Catalog: 73-1300 (Lot serial: 249640); Model Catalog: 73-1302 (Lot serial: 100611); Model Catalog: 73-1301 (Lot serial: 100611); Model Catalog: 73-1300 (Lot seria
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    STERNALOCK BLU IMPLANT TRAY
  • Manufacturer
    BIOMET CANADA INC.
  • 1 Event
    • Rappel de STERNALOCK BLU IMPLANT TRAY
ADJUSTABLE DRILL STOPS
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 6905712 (Lot serial: All Lots); Model Catalog: 876-460 (Lot serial: All Lots); Model Catalog: 6860460 (Lot serial: All Lots)
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    Adjustable Drill Stop
  • Manufacturer
    MEDTRONIC OF CANADA LTD.
  • 1 Event
    • Rappel de ADJUSTABLE DRILL STOPS
TEFLON TUBE - STERILE
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 1806-0073S (Lot serial: K05ECF3); Model Catalog: 1806-0073S (Lot serial: K0432D3); Model Catalog: 1806-0073S (Lot serial: K057298); Model Catalog: 1806-0073S (Lot serial: K05ECF2)
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    TEFLON TUBE - STERILE
  • Manufacturer
    STRYKER CANADA LP
  • 1 Event
    • Rappel de TEFLON TUBE - STERILE
ACTIFUSE ABX
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 506005078109 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: 506005078107 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: 506005078108 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFR)
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    ACTIFUSE ABX
  • Manufacturer
    BAXTER CORPORATION
  • 1 Event
    • Rappel de ACTIFUSE ABX
OPTIVAC VACUUM MIXING SYSTEM FOR BONE CEMENT
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 417100 (Lot serial: ); Model Catalog: 417200 (Lot serial: ); Model Catalog: 417300 (Lot serial: ); Model Catalog: 418000 (Lot serial: ); Model Catalog: 418100 (Lot serial: ); Model Catalog: 417000 (Lot serial: ); Model Catalog: 418300 (Lot serial: ); Model Catalog: 418200 (Lot serial: )
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    OPTIVAC TOTAL HIP KIT
  • Manufacturer
    BIOMET ORTHOPEDICS
  • 1 Event
    • Rappel de OPTIVAC VACUUM MIXING SYSTEM FOR BONE CEMENT
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