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Mode Liste Mode Grille
  • Dispositif médical 1211
  • Fabricant 31827
  • Événement 5885
  • Implant 4142
ADVANCED CEMENT MIXING BOWL EMPTY CEMENT CARTRIDGE NOZZLE AND PRESSURIZER
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 0306-573-000 (Lot serial: 17283012); Model Catalog: 0605-887-000 (Lot serial: 17278012); Model Catalog: 0206-546-000 (Lot serial: 17276012); Model Catalog: 6198-001-514 (Lot serial: 17284012)
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    ADVANCED CEMENT MIXING BOWL EMPTY CEMENT CARTRIDGE NOZZLE AND PRESSURIZER;STRYKER AUTOPLEX SYSTEM WITHOUT NEEDLES AND CEMENT;PROX PRESS;INTRAMEDULLARY BRUSHES - DISPOSABLE
  • Manufacturer
    STRYKER CANADA LP
  • 1 Event
    • Rappel de ADVANCED CEMENT MIXING BOWL EMPTY CEMENT CARTRIDGE NOZZLE AND PRESSURIZER
NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION STEMMED NON-AUGMENT TIBIAL COMP (CR/PS)OPTION
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 00598604702 (Lot serial: 62049114)
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    NEXGEN STEMMED NONAUGMENTABLE TIBIAL
  • Manufacturer
    ZIMMER BIOMET CANADA INC.
  • 1 Event
    • Rappel de NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION STEMMED NON-AUGMENT TIBIAL COMP (CR/PS)OPTION
VANGUARD TOTAL KNEE SYSTEM - DCM - PS PLUS TIBIAL BEARINGS
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: 183740 (Lot serial: >100 LOT NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: XL-105925 (Lot serial: >100 LOT NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: XL-105924 (Lot serial: >100 LOT NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: XL-105923 (Lot serial: >100 LOT NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: XL-105914 (Lot serial: >100 LOT NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: XL-105903 (Lot serial: >100 LOT NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: XL-105833 (Lot serial: >100 LOT NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: 141514 (Lot serial: >100 LOT NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: 189080 (Lot serial: >100 LOT NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: 189062 (Lot serial: >100 LOT NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: 189040 (Lot serial: >100 LOT NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: 189020 (Lot serial: >100 LOT NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: 11-165236 (Lot serial: >100 LOT NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: 11-165232 (Lot serial: >100 LOT NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: 11-165226 (Lot serial: >100 LOT NUMBERS CONTACT MFR); Model
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    VANGUARD TOTAL KNEE SYSTEM - DCM - PS PLUS TIBIAL;ARCOMXL RINGLOC LINER;MAXIM KNEE SYSTEM-STEMMED TIBIAL TRAY COMPONENT;TOTAL KNEE SYSTEM - ANTERIOR STABILIZED BEARINGS;RINGLOC BIPOLAR ACETABULAR COMPONENT;MAXIM KNEE SYSTEM-PRIMARY TIBIAL TRAY;HYBRID GLEN
  • Manufacturer
    ZIMMER BIOMET CANADA INC.
  • 1 Event
    • Rappel de VANGUARD TOTAL KNEE SYSTEM - DCM - PS PLUS TIBIAL BEARINGS
PT HYBRID GLENOID POST
  • Modèle / numéro de série
    Model Catalog: PT-113950 (Lot serial: 984850); Model Catalog: PT-113950 (Lot serial: 984800)
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    PT HYBRID GLENOID POST
  • Manufacturer
    BIOMET CANADA INC.
  • 1 Event
    • Rappel de PT HYBRID GLENOID POST
Standard Offset Cup Impactor
  • Modèle / numéro de série
    see FSN
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    MD: Orthopaedic implant driver
  • Manufacturer
    Greatbatch Medical
  • 1 Event
    • Avis De Sécurité sur Standard Offset Cup Impactor
Mpower
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    MD: Rechargeable battery-powered surgical drilling system handpiece Sternum saw Surgical saw, battery-powered
  • Manufacturer
    ConMed Linvatec Corporation
  • 1 Event
    • Avis De Sécurité sur Mpower
PowerProMax Model, S/N: see letter
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    MD: Rechargeable battery-powered surgical drilling system handpiece Sternum saw Surgical saw, battery-powered
  • Manufacturer
    ConMed Linvatec Corporation
  • 1 Event
    • Avis De Sécurité sur PowerProMax Model, S/N: see letter
PowerPro Model, S/N: see letter
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    MD: Rechargeable battery-powered surgical drilling system handpiece Sternum saw Surgical saw, battery-powered
  • Manufacturer
    ConMed Linvatec Corporation
  • 1 Event
    • Avis De Sécurité sur PowerPro Model, S/N: see letter
Offset Cup Impactor
  • Modèle / numéro de série
    MIMP3100320, MIMP3100ADM01 , MIMP3100CH14, MIMP31 OOCHA04, MIMP31 OOCHA041 , MIMP3100CHA042, MIMP3100CHA05, MIMP3100CHA08, MIMP3100CHA09, MIMP3100CHA10, MIMP3100CHA12, MIMP3100CHA14, MIMP3100CHA17, MIMP31 OOCHA60, MIMP31 OOCHA | All lots
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    MD: Orthopaedic implant driver
  • Manufacturer
    Greatbatch Medical
  • 1 Event
    • Avis De Sécurité sur Offset Cup Impactor
Synex-II Central Body
  • Modèle / numéro de série
    See letter | All Lots
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    MD: Prosthesis, vertebral body
  • Manufacturer
    Synthes GmbH
  • 1 Event
    • Avis De Sécurité sur Synex-II Central Body
PROFEMUR Neck Var/Val Long CoCr
  • Modèle / numéro de série
    PHAC1254
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    MD: Femoral head/stem prosthesis adaptor
  • Manufacturer
    MicroPort Orthopedics Inc.
  • 1 Event
    • Avis De Sécurité sur PROFEMUR Neck Var/Val Long CoCr
Total Knee Prosthesis ADVANCE
  • Modèle / numéro de série
    ADVANCE HA - KTTIHA10, KTTIHA11, KTTIHA20, KTTIHA21, KTTIHA30, KTTIHA31, KTTIHA40, KTTIHA41, || KTTIHA50, KTTIHA51 and KTTIHA60.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    Total WRIGHT knee systems are indicated for use in knee arthroplasty in patients with skeletal maturity and the following conditions; 1) non-inflammatory degenerative joint disease, including arthritis, traumatic arthritis or avascular necrosis; inflammatory degenerative disease, including rheumatoid arthritis; correction of deformities functions; review procedures when other treatments or devices have failed; and treatment of fractures that can not be controlled.
  • Manufacturer
    Microport Orthopedics Inc.
  • 1 Event
    • Alerte De Sécurité sur Total Knee Prosthesis ADVANCE
Shoulder Implants
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    Indicated in cases of non-inflammatory joint degenerative disease such as osteoarthritis and avascular necrosis. Rheumatoid arthritis. Correction of functional deformity. Fractures of the proximal humerus. Clinical control problems difficult to administer that includes fist arthropathy.
  • Manufacturer
    Biomet Orthopedics Inc. || Zhejiang Biomet Medical Products Co., Ltd.
  • 1 Event
    • Alerte De Sécurité sur Shoulder Implants
Standard Offset Cup Impactor
  • Modèle / numéro de série
    Catalog Number: 500325,255000110,2002CUPI,803-11-103 87-420-00980,EK-00200690,GG920010029 MIMP3100CHA04,MIMP3100CHA041,MIMP3100CHA042 MIMP3100CHA05,MIMP3100CHA08,MIMP3100CHA10 MIMP3100CHA12,MIMP3100CHA13,MIMP3100CHA62 SC3561,SHP9109.00010,T16611,XEB227242 Model Number: T10600;T10491;T12230;T15752;T15949,T17238; T9954;T9955;T8468;T11506;T10281;T8044; T17203;T8177;T16934;T11340;T8043;T17321; T15311;T17650;T8143;T14384;T16661;T9316; T13642;T10753;T9348;T13480;T10243;T11209; T10861;T16427;T9894;T12861;T8088;T16611; T9360;T13344;T13722;T7821;T10287;T8042; T17703;T6318;T8333;T9747;T8487;T8184; T9196;T12699 Batch Number: ALL LOTS
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    Medical Supplies - Tools for Reuse
  • Manufacturer
    Greatbatch Medical
  • 1 Event
    • Avis De Sécurité sur Standard Offset Cup Impactor
Universal Cable
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    Medical electronics / Electromedical devices
  • Manufacturer
    ConMed Linvatec
  • 1 Event
    • Avis De Sécurité sur Universal Cable
ARDIS Inserter worldwide
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    Medical instruments for use in humans
  • Manufacturer
    Zimmer Inc.
  • 1 Event
    • Avis De Sécurité sur ARDIS Inserter worldwide
Universal Cables
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    Medical electronics / Electromedical devices
  • Manufacturer
    ConMed Linvatec
  • 1 Event
    • Avis De Sécurité sur Universal Cables
surgical handpieces PowerPro®, PowerProMax™ and Mpower™
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    Surgical equipment/ Anaesthesia
  • Manufacturer
    ConMed Linvatec
  • 1 Event
    • Avis De Sécurité sur surgical handpieces PowerPro®, PowerProMax™ and Mpower™
PowerPro, PowerProMax and Mpower Handpieces
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Description du dispositif
    Surgical equipment/ Anaesthesia
  • Manufacturer
    ConMed Linvatec
  • 1 Event
    • Avis De Sécurité sur PowerPro, PowerProMax and Mpower Handpieces
Ardis® Interbody System
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    Zimmer Spine
  • 1 Event
    • Avis De Sécurité sur Ardis® Interbody System
Standard Offset Cup Impactor
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    Greatbatch Medical
  • 1 Event
    • Avis De Sécurité sur Standard Offset Cup Impactor
PROFEMUR Neck Var/Val Long CoCr
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    MicroPort Orthopedics Inc.
  • 1 Event
    • Avis De Sécurité sur PROFEMUR Neck Var/Val Long CoCr
Oasys Midline Plates
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    Stryker Spine
  • 1 Event
    • Avis De Sécurité sur Oasys Midline Plates
Ardis Inserter
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    Zimmer Inc.
  • 2 Events
    • Avis De Sécurité sur Ardis Inserter
    • Avis De Sécurité sur Ardis Inserter
PowerPro(R)Batteryxxx, PowerProMax(TM)Batteryxxx, Mpower™PROxxx
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Manufacturer
    ConMed Linvatec
  • 1 Event
    • Rappel de PowerPro(R)Batteryxxx, PowerProMax(TM)Batteryxxx, Mpower™PROxxx
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