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Mode Liste Mode Grille
  • Dispositif médical 1211
  • Fabricant 31827
  • Événement 5885
  • Implant 4142
manufacturer #30158
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Accuray Inc
  • Source
    HA
manufacturer #28616
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Bausch Health Cos., Inc.
  • Source
    HPRA
manufacturer #26871
  • Représentant du fabricant
    UAB Cessio
  • Source
    MH
manufacturer #17603
  • Adresse du fabricant
    SAM Medical Products 27350 SW 95th Ave Suite 3038 Wilsonville OR 97070 US Email: jeff.lipps@sammedical.comTel: 001-503-783-6915jeff.lipps@sammedical.comWater-Jel Europe LLP 3&4 The Mead Business Centre Mead Lane, Hertford SG13 7BJ Email: terry.obrien@waterjel.netTel:+44 1992 583222terry.obrien@waterjel.net
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Sam Medical Products
  • Source
    MHRA
manufacturer #17429
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Gas And Technologies World B.V.
  • Source
    MHRA
manufacturer #17352
  • Société-mère du fabricant (2017)
    QIAGEN N.V.
  • Source
    FDAP
manufacturer #13850
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Smb Corporation Of India
  • Source
    DH
manufacturer #10164
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Getinge AB
  • Source
    BAM
manufacturer #8809
  • Commentaire du fabricant
    Note published by the authorities from the Netherlands: This message is a warning from the manufacturer. After placing a medical device on the market, the manufacturer is obliged to follow the device and, where necessary, to improve it. When there is a risk for the user, the manufacturer must take action. The manufacturer informs users and the inspection of this action with a warning (Field Safety Notice). See also medical device warnings. This is part of the supervision of medical technology.
  • Source
    IGJ
manufacturer #8496
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Alamedics Gmbh & Co. Kg
  • Source
    NOM
manufacturer #8473
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Medtronic plc
  • Commentaire du fabricant
    “If our surveillance systems identify a potential performance issue, our personnel promptly evaluate the problem, including, when appropriate, conducting root cause investigations and internal testing to assess whether the product continues to meet specifications and defined performance criteria,” Medtronic told ICIJ in a statement. “In some cases, based on this evaluation, Medtronic may determine that a recall is necessary.” The company said that it communicates with healthcare providers and/or patients and provide recommendations to address such issues. Medtronic noted that these communications can include letters, emails, calls, press releases, physician notifications and social media postings, as well as informing the FDA and other regulators of the actions.
  • Source
    NDAESDNM
manufacturer #6847
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Insulet Corporation
  • Source
    HMP
manufacturer #2022
  • Représentant du fabricant
    Andina Import Amazonas E.I.R.L.
  • Source
    Digemid
manufacturer #1479
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Ivd Holdings Inc
  • Source
    NZMMDSA
manufacturer #121
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Abbott Laboratories
  • Commentaire du fabricant
    “We are in constant communication with regulatory agencies and competent authorities worldwide which allows us to implement global recalls or in-country communication quickly and effectively,” Abbott, which now owns St. Jude Medical told ICIJ in a statement. In addition to sending global notices to physicians worldwide, we also make sure that product advisories are available online and classification of product recalls and product advisories are determined by global regulatory bodies which can impact the timing in any given country. MD companies follow varying regulations in different countries. In come countries software is not regulated so a recall in one country related to software would not be classified as a recall or field action in another. In addition, review cycles within the regulatory process can be different in each country which can impact communication and recall timing.
  • Source
    NIDFSINVIMA
–
  • Source
    SMPA
1073849 ONTARIO LTD. O/A TOLLOS
  • Adresse du fabricant
    OWINGS MILLS
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Aurora Capital Partners L.P.
  • Source
    HC
1-800 Contacts Inc.
  • Adresse du fabricant
    1-800 Contacts Inc., 66 Wadsworth Park Dr, Draper UT 84020-7942
  • Source
    USFDA
(1) B BRAUN MEDICAL LTDA.; (2) BIOMET MERCK LTDA.; (3) DE PUY INTERNATIONAL LTDA.; (4) SMITH & NE...
  • Source
    ANVSANVISA
1stQ
  • Société-mère du fabricant (2017)
    1stq Gmbh
  • Source
    MHRA
1stQ
  • Société-mère du fabricant (2017)
    1stq Gmbh
  • Commentaire du fabricant
    Note published by the authorities from the Netherlands: This message is a warning from the manufacturer. After placing a medical device on the market, the manufacturer is obliged to follow the device and, where necessary, to improve it. When there is a risk for the user, the manufacturer must take action. The manufacturer informs users and the inspection of this action with a warning (Field Safety Notice). See also medical device warnings. This is part of the supervision of medical technology.
  • Source
    IGJ
1stq gmbh
  • Société-mère du fabricant (2017)
    1stq Gmbh
  • Source
    HA
1stQ GmbH
  • Société-mère du fabricant (2017)
    1stq Gmbh
  • Source
    DMA
1stQ GmbH
  • Société-mère du fabricant (2017)
    1stq Gmbh
  • Source
    SATP
1stQ GmbH
  • Société-mère du fabricant (2017)
    1stq Gmbh
  • Source
    SMPA
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