International Medical Devices Database

Source des données

Pays

Classification du dispositif

Société-mère

Nom	Classification	Fabricant	Classe de risque	Pays	Source
Device Recall Stryker FlowPort II Adapter	Orthopedic Devices	Stryker Corporation	1	United States	USFDA
Device Recall 8.0 mm Flexible Shaft Reamer	Orthopedic Devices	Synthes (USA) Products LLC	1	United States	USFDA
Device Recall Double Pump RF Patient Cassette	Orthopedic Devices	Medical Vision Ab	2	United States	USFDA
Device Recall Kwire, Smooth Doublepointed 0.8 x 90mm	Orthopedic Devices	Integra LifeSciences Corp.	1	United States	USFDA
Device Recall Low Profile Neuro Screwdriver Blade/MR Safe/MQC/32 mm Short	Orthopedic Devices	Synthes (USA) Products LLC	1	United States	USFDA
Device Recall Low Profile Neuro Screwdriver Blade/MR Safe/MQC/56mm Medium	Orthopedic Devices	Synthes (USA) Products LLC	1	United States	USFDA
Device Recall Matrix Neuro Screwdriver Blade MQC/MR Conditional/Short	Orthopedic Devices	Synthes (USA) Products LLC	1	United States	USFDA
Device Recall Matrix Neuro Screwdriver Blade MQC/MR Conditional/Short	Orthopedic Devices	Synthes (USA) Products LLC	1	United States	USFDA
Device Recall Matrix Neuro Screwdriver Blade MQC/MR Conditional/Short	Orthopedic Devices	Synthes (USA) Products LLC	1	United States	USFDA
Device Recall Matrix Neuro Screwdriver Blade MQC/MR Conditional/Short	Orthopedic Devices	Synthes (USA) Products LLC	1	United States	USFDA
Device Recall Matrix Neuro Screwdriver Blade MQC/MR Conditional/Short	Orthopedic Devices	Synthes (USA) Products LLC	1	United States	USFDA
Device Recall Matrix Neuro Screwdriver Blade MQC/MR Conditional/Short	Orthopedic Devices	Synthes (USA) Products LLC	1	United States	USFDA
Device Recall Matrix Neuro Screwdriver Blade MQC/MR Conditional/Short	Orthopedic Devices	Synthes (USA) Products LLC	1	United States	USFDA
Device Recall Matrix Neuro Screwdriver Blade MQC/MR Conditional/Short	Orthopedic Devices	Synthes (USA) Products LLC	1	United States	USFDA
Device Recall Matrix Neuro Screwdriver Blade MQC/MR Conditional/Short	Orthopedic Devices	Synthes (USA) Products LLC	1	United States	USFDA
Device Recall Smith and Nephew TWINFIX QUICKT	Orthopedic Devices	Smith & Nephew, Inc.	1	United States	USFDA
Device Recall TWIST DRILL Cannulated	Orthopedic Devices	Zimmer Gmbh	1	United States	USFDA
Device Recall TWIST DRILL Cannulated	Orthopedic Devices	Zimmer Gmbh	1	United States	USFDA
Device Recall Normed VTEK TWIST DRILL Cannulated	Orthopedic Devices	Zimmer Gmbh	1	United States	USFDA
Device Recall Normed VTEK TWIST DRILL Cannulated	Orthopedic Devices	Zimmer Gmbh	1	United States	USFDA
Device Recall StealthStation System	Orthopedic Devices	Medtronic Navigation, Inc.	2	United States	USFDA
Device Recall Surgical Instrument for SMR Anatomic and Reverse Shoulder Prosthesis	Orthopedic Devices	Limacorporate S.p.A	1	United States	USFDA
Device Recall Light Adaptor for SBD & SBD II	Orthopedic Devices	The Anspach Effort, Inc.	1	United States	USFDA
Device Recall Adaptor for SBD II	Orthopedic Devices	The Anspach Effort, Inc.	1	United States	USFDA
Device Recall ROIA Anterior Delivery Device	Orthopedic Devices	LDR Spine USA, Inc.	1	United States	USFDA

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