International Medical Devices Database

Source des données

Pays

Classification du dispositif

Société-mère

Nom	Date de mise en oeuvre	Pays	Source
Rappel de Device Recall KNEE ARTHROSCOPY PK	2015-07-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall FEMORAL PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall SHOULDER ARTHROSCOPY PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall EXTREMITY ARM PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall SHOULDER PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ARTHROSCOPY PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall HIP AND KNEE REPLACEMENT	2015-07-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall EXTREMITY PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall SHOULDER PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall SHOULDER ARTHROSCOPY PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall REEMPLAZO DE RODILLA Y CADERA	2015-07-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall SHOULDER PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ORTHOPEDIC PACK BASIC	2015-07-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ARTHROSCOPY PK	2015-07-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Cannulated Screw Countersink	2015-07-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ARTHROSCOPY SURGICAL PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ORTHOIMPLANT SURGICAL PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall CARPAL TUNEL LARGE SURGICAL PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ARTHROSCOPY PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Cannulated Drill Bit	2015-07-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Tray Lid	2015-07-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Reamer Head	2015-07-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ARHTROSCOPY PK L/F	2015-07-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Synthes Application Instrument for Sternal ZIPFIX	2015-07-22	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Vision RingLoc Acetabular System	2015-07-28	United States	USFDA

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