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  • Événement 5885
  • Implant 4142
Nom Date Date de mise en oeuvre Pays Source
Rappel de Device Recall KNEE ARTHROSCOPY PK 2015-07-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall FEMORAL PACK 2015-07-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall SHOULDER ARTHROSCOPY PACK 2015-07-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall EXTREMITY ARM PACK 2015-07-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall SHOULDER PACK 2015-07-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall ARTHROSCOPY PACK 2015-07-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall HIP AND KNEE REPLACEMENT 2015-07-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall EXTREMITY PACK 2015-07-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall SHOULDER PACK 2015-07-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall SHOULDER ARTHROSCOPY PACK 2015-07-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall REEMPLAZO DE RODILLA Y CADERA 2015-07-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall SHOULDER PACK 2015-07-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall ORTHOPEDIC PACK BASIC 2015-07-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall ARTHROSCOPY PK 2015-07-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall Cannulated Screw Countersink 2015-07-20 United States USFDA
Rappel de Device Recall ARTHROSCOPY SURGICAL PACK 2015-07-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall ORTHOIMPLANT SURGICAL PACK 2015-07-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall CARPAL TUNEL LARGE SURGICAL PACK 2015-07-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall ARTHROSCOPY PACK 2015-07-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall Cannulated Drill Bit 2015-07-20 United States USFDA
Rappel de Device Recall Tray Lid 2015-07-20 United States USFDA
Rappel de Device Recall Reamer Head 2015-07-20 United States USFDA
Rappel de Device Recall ARHTROSCOPY PK L/F 2015-07-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall Synthes Application Instrument for Sternal ZIPFIX 2015-07-22 United States USFDA
Rappel de Device Recall Vision RingLoc Acetabular System 2015-07-28 United States USFDA
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