International Medical Devices Database

Source des données

Pays

Classification du dispositif

Société-mère

Nom	Date de mise en oeuvre	Pays	Source
Rappel de Device Recall DVR ePAK	2016-01-29	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN KNEE GENDER SOLUTIONS FEMALE (GSF) FEMORAL COMPONENTS	2016-01-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION CRUCIATE RETAINING (CR)FLEX FEMORAL COMPONENTS	2016-01-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION LEGACY POSTERIOR STABILIZED (LPS); LPSFLEX FIXED BEARING FEMORAL AND	2016-01-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN KNEE PROSTHESIS & LEGACY KNEE PROSTHESIS W/CONIDIUM SURFACE HARDENING PROCESS	2016-01-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall AccuLIF Tubing Set	2015-12-16	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Stryker Spine	2015-12-18	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPL. KNEE SOL. LEGACY POSTERIOR STABILIZED/CONSTRAINED CONDYLAR KNEE FEMORAL COMPONENTS/ART	2016-01-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NEXT GENERATION KNEE SYSTEM	2016-01-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ZIMMER UNICOMPARTMENTAL KNEE SYSTEM	2016-01-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ZIMMER NEXGEN LPSFLEX MOBILE AND LPS MOBILE BEARING KNEE SYSTEM	2016-01-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ZIMMER PATELLOFEMORAL JOINT PROSTHESIS	2016-01-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall GENDER SOLUTIONS NATURALKNEE FLEX SYSTEM; NEX GEN COMPLETE KNEE SOLUTION CRFLEX GENDER SOLUTIONS F	2016-01-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NATURALKNEE II SYSTEM	2016-01-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION LPSFLEX AND KNEE GENDER SOLUTIONS FEMALE (GSF) POROUS FEMORAL COMPONE	2016-01-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2016-01-07	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2016-01-07	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NexGen Complete Knee Solution MIS Total Knee Procedure Cruciate Retaining CR Flex Mobile Bearing Pre	2016-01-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall CPT 12/14 HIP PROSTHESES, MODEL 008114040/05000	2016-01-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2016-01-07	United States	USFDA
Rappel de Device Recall COLLARLESS POLISHED TAPER HIP PROSTHESIS	2016-01-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall BIPOLAR HIP DEVICE	2016-01-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2016-01-07	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2016-01-07	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2016-01-07	United States	USFDA

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