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  • Événement 5885
  • Implant 4142
Nom Date Date de mise en oeuvre Pays Source
Rappel de Device Recall DVR ePAK 2016-01-29 United States USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN KNEE GENDER SOLUTIONS FEMALE (GSF) FEMORAL COMPONENTS 2016-01-11 United States USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION CRUCIATE RETAINING (CR)FLEX FEMORAL COMPONENTS 2016-01-11 United States USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION LEGACY POSTERIOR STABILIZED (LPS); LPSFLEX FIXED BEARING FEMORAL AND 2016-01-11 United States USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN KNEE PROSTHESIS & LEGACY KNEE PROSTHESIS W/CONIDIUM SURFACE HARDENING PROCESS 2016-01-11 United States USFDA
Rappel de Device Recall AccuLIF Tubing Set 2015-12-16 United States USFDA
Rappel de Device Recall Stryker Spine 2015-12-18 United States USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPL. KNEE SOL. LEGACY POSTERIOR STABILIZED/CONSTRAINED CONDYLAR KNEE FEMORAL COMPONENTS/ART 2016-01-11 United States USFDA
Rappel de Device Recall NEXT GENERATION KNEE SYSTEM 2016-01-11 United States USFDA
Rappel de Device Recall ZIMMER UNICOMPARTMENTAL KNEE SYSTEM 2016-01-11 United States USFDA
Rappel de Device Recall ZIMMER NEXGEN LPSFLEX MOBILE AND LPS MOBILE BEARING KNEE SYSTEM 2016-01-11 United States USFDA
Rappel de Device Recall ZIMMER PATELLOFEMORAL JOINT PROSTHESIS 2016-01-11 United States USFDA
Rappel de Device Recall GENDER SOLUTIONS NATURALKNEE FLEX SYSTEM; NEX GEN COMPLETE KNEE SOLUTION CRFLEX GENDER SOLUTIONS F 2016-01-11 United States USFDA
Rappel de Device Recall NATURALKNEE II SYSTEM 2016-01-11 United States USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION LPSFLEX AND KNEE GENDER SOLUTIONS FEMALE (GSF) POROUS FEMORAL COMPONE 2016-01-11 United States USFDA
Rappel de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
Rappel de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
Rappel de Device Recall NexGen Complete Knee Solution MIS Total Knee Procedure Cruciate Retaining CR Flex Mobile Bearing Pre 2016-01-11 United States USFDA
Rappel de Device Recall CPT 12/14 HIP PROSTHESES, MODEL 008114040/05000 2016-01-11 United States USFDA
Rappel de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
Rappel de Device Recall COLLARLESS POLISHED TAPER HIP PROSTHESIS 2016-01-11 United States USFDA
Rappel de Device Recall BIPOLAR HIP DEVICE 2016-01-11 United States USFDA
Rappel de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
Rappel de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
Rappel de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
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