International Medical Devices Database

Source des données

Pays

Classification du dispositif

Société-mère

Nom	Date de mise en oeuvre	Pays	Source
Rappel de OPTIVAC VACUUM MIXING SYSTEM FOR BONE CEMENT	2005-02-25	Canada	HC
Rappel de TEFLON TUBE - STERILE	2013-11-04	Canada	HC
Rappel de ADJUSTABLE DRILL STOPS	2012-04-16	Canada	HC
Rappel de STERNALOCK BLU IMPLANT TRAY	2011-12-06	Canada	HC
Rappel de SYNEX II SYSTEM - CENTRAL BODY	2009-09-23	Canada	HC
Rappel de ACTIFUSE ABX	2015-08-19	Canada	HC
Rappel de OTISMED SHAPEMATCH CUTTING GUIDE	2013-04-15	Canada	HC
Rappel de VANGUARD TOTAL KNEE SYSTEM - DCM - PS PLUS TIBIAL BEARINGS	2017-02-21	Canada	HC
Rappel de NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION STEMMED NON-AUGMENT TIBIAL COMP (CR/PS)OPTION	2012-10-01	Canada	HC
Rappel de ADVANCED CEMENT MIXING BOWL EMPTY CEMENT CARTRIDGE NOZZLE AND PRESSURIZER	2017-11-22	Canada	HC
Rappel de PT HYBRID GLENOID POST	2012-12-07	Canada	HC
Rappel de Device Recall BHR Acetabular Cup W/ Impactor	2007-03-13	United States	USFDA
Rappel de Device Recall BHR Acetabular Cup W/ Impactor	2007-03-13	United States	USFDA
Rappel de Device Recall BHR Acetabular Cup W/ Impactor	2007-03-13	United States	USFDA
Rappel de Device Recall BHR Acetabular Cup W/ Impactor	2007-03-13	United States	USFDA
Rappel de Device Recall BHR Acetabular Cup W/ Impactor	2007-03-13	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Reverse Shoulder Prosthesis device components	2007-03-22	United States	USFDA
Rappel de Device Recall AcuMatch MSeries Straight and Curved Fluted Stem Segments.	2006-07-21	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Smith & Nephew, Well Leg Holder	2006-11-01	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Synthes In Situ Bender Cutter Kit Sterile Wide	2010-01-06	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Profemur R, Revision Hip system, Proximal Body (part),	2007-03-27	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Profemur R, Revision Hip system, Proximal Body (part),	2007-03-27	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Biomet Magnum Straight Insert Handle	2007-06-14	United States	USFDA
Rappel de Device Recall PathFinder Bone DrillAwlTap	2007-07-18	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Stryker Radius Locking Caps	2007-07-10	United States	USFDA

À propos de cette base de données

Explorez plus de 120,000 rappels, alertes et avis de sécurité concernant les dispositifs médicaux, ainsi que leurs liens avec leurs fabricants.

Recevoir les newsletters de l'ICIJ

Vous travaillez dans le secteur médical? Vous avez vécu une expérience avec un dispositif médical? Notre projet n'est pas terminé. Nous souhaitons vous entendre.

Racontez-nous votre histoire !

Avertissement

Les dispositifs médicaux contribuent à diagnostiquer, prévenir et traiter de nombreuses blessures et maladies. Nous ne suggérons ou n'insinuons pas que des sociétés ou autres entités incluses dans la base de données internationale sur les dispositifs médicaux se livrent à un comportement illégal ou agissent de manière inappropriée. Le même implant peut avoir des noms différents selon les pays. Cette base de données n'a pas pour vocation de fournir des conseils aux patients. Ceux-ci doivent consulter leur médecin afin de déterminer si elle contient des informations pertinentes et si ces informations ont des implications médicales pour eux.

Téléchargez les données

La base de données internationale sur les dispositifs médicaux est sous licence Open Database License et ses contenus sous licence Creative Commons Attribution-ShareAlike. Toujours citer le Consortium international des journalistes d'investigation lorsque ces données sont utilisées. Vous pouvez télécharger une copie de la base de données ici.

Télécharger (zip)