International Medical Devices Database

Source des données

Pays

Classification du dispositif

Société-mère

Nom	Date de mise en oeuvre	Pays	Source
Rappel de Device Recall Trilogy Bone Screws	2014-11-21	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NexGen Complete Knee Solution Monoblock Tibial Provisional/Drill Guide	2014-12-02	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Conformis iTotal CR G2 Knee Replacement System	2014-11-19	United States	USFDA
Rappel de Device Recall The HemiCAP Contoured Articular Prosthetic	2014-11-24	United States	USFDA
Rappel de Device Recall The HemiCAP Contoured Articular Prosthetic	2014-11-24	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Xpress System Pedicle Screw Assembly, 5.5 x 55mm	2015-03-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall The HemiCAP Contoured Articular Prosthetic	2014-11-24	United States	USFDA
Rappel de Device Recall The HemiCAP Contoured Articular Prosthetic	2014-11-24	United States	USFDA
Rappel de Device Recall The HemiCAP Contoured Articular Prosthetic	2014-11-24	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Gentle Threads	2015-06-03	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Osteobond Copolymer Bone Cement	2014-12-08	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Persona Cemented Tibial Broach Inserter/Extractor	2014-12-04	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Palacos R	2003-01-17	United States	USFDA
Rappel de Device Recall T2	2003-01-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ORTHOSENSOR KNEE BALANCER, VERASENSE KNEE SYSTEM	2014-12-05	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Sirius Polish Cemented Stem 34B	2014-12-02	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Sirius Polish Cemented Stem 34B	2014-12-02	United States	USFDA
Rappel de Device Recall SolitaireC Cervical Spacer System	2014-11-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall BIOLOX delta TS Ceramic Femoral Head Articul/eze 12/14 36mm 12	2014-11-07	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ATTUNE INTUITION	2014-11-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Mandible Locking Plate (MLP) Bender / Cutter	2014-12-15	United States	USFDA
Rappel de Device Recall POWEREASE(TM) Instruments Set Screw Breakoff Instrument	2014-12-03	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Fixed Tibial bearing ATTUNE INTUITION Impactor	2014-11-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Rotating Tibial Platform ATTUNE INTUITION Impactor	2014-11-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Femoral Impactor ATTUNE INTUITION Impactor	2014-11-10	United States	USFDA

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