International Medical Devices Database

Source des données

Pays

Classification du dispositif

Société-mère

Nom	Date de mise en oeuvre	Pays	Source
Rappel de Device Recall CLAW HEX SCREWS	2010-06-07	United States	USFDA
Rappel de Device Recall CERCLAGE WIRE	2010-06-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall CERCLAGE WIRE	2010-06-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall DYNASTY ACLASS POLY LINER	2010-06-07	United States	USFDA
Rappel de Device Recall 87k Arthroscopy Tubing Set	2010-07-06	United States	USFDA
Rappel de Device Recall PERILOC, KWIRE	2010-06-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall CREAMER	2010-01-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall 3DKnee System	2010-06-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Ascension PyroHemiSphere (aka NuGrip),	2010-07-12	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Ascension PyroHemiSphere (aka NuGrip)	2010-07-12	United States	USFDA
Rappel de Device Recall MENISCAL REPAIR NEEDLE	2010-01-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall CREAMER	2010-01-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall CREAMER	2010-01-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ARTHROKNIFE	2010-01-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall CREAMER	2010-01-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall INTEQ TFCC SMALL JOINT SUTURING SYSTEM KITS	2010-01-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ARTHROKNIFE	2010-01-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ARTHROKNIFE	2010-01-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ARTHROKNIFE	2010-01-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ARTHROKNIFE	2010-01-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ARTHROKNIFE	2010-01-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ARTHROKNIFE	2010-01-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ARTHROKNIFE	2010-01-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ARTHROKNIFE	2010-01-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ARTHROKNIFE	2010-01-28	United States	USFDA

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