International Medical Devices Database

Source des données

Pays

Classification du dispositif

Société-mère

Nom	Date	Date de mise en oeuvre	Pays	Source
Rappel de PowerPro(R)Batteryxxx, PowerProMax(TM)Batteryxxx, Mpower™PROxxx	2009-08-20		Finland	VNSAWH
Rappel de Oasys midline occiput plates	2013-07-30		Finland	VNSAWH
Rappel de Device Recall The HemiCAP Contoured Articular Prosthetic		2014-11-24	United States	USFDA
Rappel de Device Recall The HemiCAP Contoured Articular Prosthetic		2014-11-24	United States	USFDA
Rappel de Device Recall The HemiCAP Contoured Articular Prosthetic		2014-11-24	United States	USFDA
Rappel de Device Recall The HemiCAP Contoured Articular Prosthetic		2014-11-24	United States	USFDA
Rappel de Device Recall The HemiCAP Contoured Articular Prosthetic		2014-11-24	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Trilogy Bone Screws		2014-11-21	United States	USFDA
Rappel de Device Recall SolitaireC Cervical Spacer System		2014-11-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall BIOLOX delta TS Ceramic Femoral Head Articul/eze 12/14 36mm 12		2014-11-07	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ATTUNE INTUITION		2014-11-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Mandible Locking Plate (MLP) Bender / Cutter		2014-12-15	United States	USFDA
Rappel de Device Recall CROSSCHECK(R) Plating system, HOCKEY STICK CX Plate, Left, REF CCPHSX1L		2015-03-06	United States	USFDA
Rappel de Device Recall CROSSCHECK(R) Plating system, HOCKEY STICK CX Plate, Right, REF CCPHSX1R		2015-03-06	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Songer Spinal Cable System		2015-05-29	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Helical Blade Inserter for Trochanteric Fixation NailADVANCED (TFNA)		2015-06-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Cervical Plate		2015-05-21	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Drill Guides		2015-05-21	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NexGen Complete Knee Solution Monoblock Tibial Provisional/Drill Guide		2014-12-02	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Conformis iTotal CR G2 Knee Replacement System		2014-11-19	United States	USFDA
Rappel de Device Recall PERSONA		2014-12-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Synthes Electric Pen Drive (EPD) System		2014-12-19	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Brainlab AG		2015-01-16	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Comprehensive Reverse Shoulder Glenosphere Mini Baseplate 25mm with Taper Adaptor		2015-01-07	United States	USFDA
Rappel de Device Recall System 6 Aseptic Housing		2015-01-07	United States	USFDA

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