International Medical Devices Database

Source des données

Pays

Classification du dispositif

Société-mère

Nom	Date de mise en oeuvre	Pays	Source
Rappel de Device Recall EXp Tibial Insert	2014-12-01	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Stryker Orthopedics	2014-12-15	United States	USFDA
Rappel de Device Recall SpineFrontier PedFuse Pedicle Screw System	2014-12-19	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Zimmer PERSONA	2014-11-25	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Robotic Arm Interactive Orthopedic System (RIO)	2015-01-22	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Materialise Distributed by Biomet Orthopedics, Signature Personalized Patient Care System	2015-02-04	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Togggleloc	2015-02-26	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Ziploop Button	2015-02-26	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Persona Anterior Referencing Sizer with Locking Boom	2015-03-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall RECLAIM Revision Hip System; Assembled Implant Inserter Adaptor	2015-02-23	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Reamers Orthopedic manual surgical instrument	2015-02-25	United States	USFDA
Rappel de Device Recall EXACTECH EQUINOXE SHOULDER SYSTEMEquinoxe Humeral Head, Short, 44mm	2015-02-13	United States	USFDA
Rappel de Device Recall DUAFIT(R) PIP 0o CA SIZE 2, REF A60 SP002	2015-03-09	United States	USFDA
Rappel de Device Recall DUAFIT(R) PIP 0o CA SIZE 3, REF A60 SP003	2015-03-09	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Telluride Percutaneous Rod Inserter Long	2011-12-19	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Timberline Retractor Blade	2012-02-22	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Set Screw	2012-11-30	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Zimmer	2014-12-17	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Zimmer	2014-12-17	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Zimmer	2014-12-17	United States	USFDA
Rappel de Device Recall KYPHON(R) EXPRESS(TM), Osteo Introducer(R) System, Diamond and Bevel, Size 2	2015-01-13	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Apex ARC Hip Stem	2015-06-03	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ATTUNE" Articulation Surface	2015-06-12	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ATTUNE" Articulation Surface	2015-06-12	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ATTUNE" Articulation Surface	2015-06-12	United States	USFDA

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