International Medical Devices Database

Source des données

Pays

Classification du dispositif

Société-mère

Nom	Classification	Fabricant	Classe de risque	Pays	Source
Device Recall DURAMAX Hemodialysis Catheters, Stack Tip 32 cm PreCurve Basic Kit,	Gastroenterology-Urology Devices	Angiodynamics, Inc.	2	United States	USFDA
Device Recall DURAMAX Hemodialysis Catheters, Stack Tip 36 cm PreCurve Basic Kit	Gastroenterology-Urology Devices	Angiodynamics, Inc.	2	United States	USFDA

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