International Medical Devices Database

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Classification du dispositif

Société-mère

Nom	Date de mise en oeuvre	Pays	Source
Rappel de Device Recall Stryker LFIT Anatomic V40 Femoral Head	2016-08-29	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Pentax Inc	2016-05-31	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Dimension Vista Iron Flex reagent cartridge	2016-08-25	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Dimension Iron Flex reagent cartridge	2016-08-25	United States	USFDA
Rappel de Device Recall RadSuite (by Merge Healthcare)	2016-07-14	United States	USFDA
Rappel de Device Recall TANDEM Bipolar Hip System	2016-08-29	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Sterile IV Start Kit	2016-07-29	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Purefill Oxygen Compressor, model PF1100	2016-07-21	United States	USFDA
Rappel de Device Recall TANDEM Bipolar Hip System	2016-08-29	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Merge FlexConnect software	2016-01-30	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Peripherally Inserted Central Catheters (PICC)	2016-08-29	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Peripherally Inserted Central Catheters (PICC)	2016-08-29	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Alaris	2016-11-01	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Roche cobas p 701 PostAnalytical Unit	2016-07-15	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Roche COBAS p 501 PostAnalytical Unit	2016-07-15	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Roche VS II Aliquoter System	2016-07-15	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Roche RSD 800A Aliquoting System, calculator	2016-07-15	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Roche RSD 800 Sorting System, calculator	2016-07-15	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Roche cobas p 612 PreAnalytical Instrument, calculator	2016-07-15	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Roche cobas p 512 PreAnalytical Instrument, calculator	2016-07-15	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Roche cobas p471 system	2016-07-15	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Roche cobas p312 preanalytical system	2016-07-15	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Roche cobas 6800/8800 system, Hepatitis Viral B DNA Detection	2016-07-15	United States	USFDA
Rappel de Device Recall PhoenixSpec Calibrator & Kit	2016-06-01	United States	USFDA
Rappel de Device Recall STAPLER,IS4000; da Vinci Xi EndoWrist Stapler Release Kit	2017-03-15	United States	USFDA

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