International Medical Devices Database

Source des données

Pays

Classification du dispositif

Société-mère

Nom	Date de mise en oeuvre	Pays	Source
Rappel de Device Recall MENTOR Sterile Saline Mammary Volume Sizer	2014-07-02	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Percutaneous Trial Lead Kits	2014-07-29	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Percutaneous Trial Lead Kits	2014-07-29	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Fuze Manual Tilt Wheelchair	2012-06-12	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Streamline	2013-06-14	United States	USFDA
Rappel de Device Recall SUN DASH RADIUS 252	2014-07-25	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2014-05-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2014-05-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2014-05-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2014-05-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Life Force Chamber	2014-06-27	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2014-05-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2014-05-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2014-05-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2014-05-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2014-05-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2014-05-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2014-05-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2014-05-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2014-05-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2014-05-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2014-05-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2014-05-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2014-05-20	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Customed	2014-05-20	United States	USFDA

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