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  • Événement 124969
  • Implant 20
Nom Date Date de mise en oeuvre Pays Source
Rappel de Device Recall TX1 Tissue Removal System 2013-03-30 United States USFDA
Rappel de Device Recall epoc BGEM Test Card 2013-03-13 United States USFDA
Rappel de Device Recall The GlideScope Video Laryngoscope GVL 3, 4, 5 and AVL 2, 3, 4 and 5 2013-05-08 United States USFDA
Rappel de Device Recall Siemens Dimension(R) Chemistry Wash (RD701) 2013-05-06 United States USFDA
Rappel de Device Recall Signa Infinity Signa Infinity Twinspeed Signa Vibrant Signa HDx Signa HDxt Signa HDxi 2011-11-21 United States USFDA
Rappel de Device Recall SynchroMed II Implantable Infusion Pump 2013-06-03 United States USFDA
Rappel de Device Recall RayStation Therapy Treatment Planning System 2013-02-15 United States USFDA
Rappel de Device Recall Siemens syngo(R) Lab Data Manager Version VA11B and VA12A 2013-05-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall Performa Cardiac Multipack 2013-05-02 United States USFDA
Rappel de Device Recall GENESYS Cross FT Suture Anchor with Two 2 (5 metric) HIFI Sutures 2013-03-06 United States USFDA
Rappel de Device Recall Dimension Mass Creatine Kinase MB Isozyme Calibrator 2013-06-05 United States USFDA
Rappel de Device Recall Quick Connect 2013-03-04 United States USFDA
Rappel de Device Recall MEDITECH BiDirectional LAB Analyzer Interface 2013-05-07 United States USFDA
Rappel de Device Recall Comfort EarLoop Face Mask 2013-05-15 United States USFDA
Rappel de Device Recall Aespire, Aespire View, Avance, Avance CS2, Aisys, ADU, 9100, M900, M904, 9300 systems 2013-05-14 United States USFDA
Alerte De Sécurité sur Prosthetic cardiac valve of biological origin Cuba HMC
Rappel de Device Recall Leucadia Autolok" Polyaxial Pedicle Screw System 2013-05-06 United States USFDA
Rappel de Device Recall da Vinci 5 mm Instrument Cannulae 2013-05-06 United States USFDA
Rappel de Device Recall ADVIA Centaur Systems TSH3 Ultra ReadyPack 2013-05-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall Dimension TSH Flex Reagent Cartridge 2013-05-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall Dimension EXL LOCI Module TSHL Flex Reagent Cartridge 2013-05-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall Dimension Vista TSH Flex Reagent Cartridge 2013-05-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall IMMULITE Systems Third Generation TSH 2013-05-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall IMMULITE Systems Rapid TSH 2013-05-10 United States USFDA
Rappel de Device Recall QuickDraw Venous Cannula 2013-05-14 United States USFDA
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