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  • Implant 20
Nom Date Date de mise en oeuvre Pays Source
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION POSTERIOR REFERENCING SIZER 2011-03-14 United States USFDA
Rappel de Device Recall XiO RTP System 2008-12-09 United States USFDA
Rappel de Device Recall DePuy Mitek FMS Irrigation Intermediary Tube Without Oneway Valve Arthroscopy tubing 2010-12-03 United States USFDA
Rappel de Device Recall Interplant 2008-12-01 United States USFDA
Rappel de Device Recall Monaco RTP System 2008-06-30 United States USFDA
Rappel de Device Recall 4D Intergrated Treatment Console 2011-02-28 United States USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION POSTERIOR REFERENCING SIZER BOOM 2011-03-14 United States USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION PATELLA PEG DRILL GUIDE HANDLE 2011-03-14 United States USFDA
Rappel de Device Recall Acuson S2000 ultrasound system 2011-03-15 United States USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION QUICKCONNECT HANDLE 2011-03-14 United States USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION MODULAR THANDLE 2011-03-14 United States USFDA
Rappel de Kendall 2004-10-08 United States USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION EXTRAMEDULLARY DISTAL 2011-03-14 United States USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION EXTRAMEDULLARY PROXIMAL TELESCOPING ROD 2011-03-14 United States USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION EXTRAMEDULLARY MODULAR SPIKE ARM POST 2011-03-14 United States USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION DISTAL FEMORAL RESECTION GUIDE 2011-03-14 United States USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION FEMORAL VALGUS ALIGNMENT GUIDE, 2011-03-14 United States USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION PATELLA CLAMP 2011-03-14 United States USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION PATELLA OSTEOTOMY GUIDE 2011-03-14 United States USFDA
Rappel de Device Recall Focal Radiation Treatment Planning System, 2008-03-31 United States USFDA
Rappel de Device Recall UniCel DxH 800 Coulter Cellular Analysis System 2011-02-11 United States USFDA
Rappel de Device Recall Coulter Lyse S III diff Lytic 2010-12-28 United States USFDA
Rappel de Device Recall 6 HOLE REGULAR DOUBLE Y PLATE 2010-07-28 United States USFDA
Rappel de Device Recall Clinac High Energy Medical Linear Accelerator 2011-02-24 United States USFDA
Rappel de Device Recall CURVTEK EYE NEEDLE, 12 MM LARGE 2011-03-10 United States USFDA
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