International Medical Devices Database

Source des données

Pays

Classification du dispositif

Société-mère

Nom	Date de mise en oeuvre	Pays	Source
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION POSTERIOR REFERENCING SIZER	2011-03-14	United States	USFDA
Rappel de Device Recall XiO RTP System	2008-12-09	United States	USFDA
Rappel de Device Recall DePuy Mitek FMS Irrigation Intermediary Tube Without Oneway Valve Arthroscopy tubing	2010-12-03	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Interplant	2008-12-01	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Monaco RTP System	2008-06-30	United States	USFDA
Rappel de Device Recall 4D Intergrated Treatment Console	2011-02-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION POSTERIOR REFERENCING SIZER BOOM	2011-03-14	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION PATELLA PEG DRILL GUIDE HANDLE	2011-03-14	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Acuson S2000 ultrasound system	2011-03-15	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION QUICKCONNECT HANDLE	2011-03-14	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION MODULAR THANDLE	2011-03-14	United States	USFDA
Rappel de Kendall	2004-10-08	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION EXTRAMEDULLARY DISTAL	2011-03-14	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION EXTRAMEDULLARY PROXIMAL TELESCOPING ROD	2011-03-14	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION EXTRAMEDULLARY MODULAR SPIKE ARM POST	2011-03-14	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION DISTAL FEMORAL RESECTION GUIDE	2011-03-14	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION FEMORAL VALGUS ALIGNMENT GUIDE,	2011-03-14	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION PATELLA CLAMP	2011-03-14	United States	USFDA
Rappel de Device Recall NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION PATELLA OSTEOTOMY GUIDE	2011-03-14	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Focal Radiation Treatment Planning System,	2008-03-31	United States	USFDA
Rappel de Device Recall UniCel DxH 800 Coulter Cellular Analysis System	2011-02-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Coulter Lyse S III diff Lytic	2010-12-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall 6 HOLE REGULAR DOUBLE Y PLATE	2010-07-28	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Clinac High Energy Medical Linear Accelerator	2011-02-24	United States	USFDA
Rappel de Device Recall CURVTEK EYE NEEDLE, 12 MM LARGE	2011-03-10	United States	USFDA

À propos de cette base de données

Explorez plus de 120,000 rappels, alertes et avis de sécurité concernant les dispositifs médicaux, ainsi que leurs liens avec leurs fabricants.

Recevoir les newsletters de l'ICIJ

Vous travaillez dans le secteur médical? Vous avez vécu une expérience avec un dispositif médical? Notre projet n'est pas terminé. Nous souhaitons vous entendre.

Racontez-nous votre histoire !

Avertissement

Les dispositifs médicaux contribuent à diagnostiquer, prévenir et traiter de nombreuses blessures et maladies. Nous ne suggérons ou n'insinuons pas que des sociétés ou autres entités incluses dans la base de données internationale sur les dispositifs médicaux se livrent à un comportement illégal ou agissent de manière inappropriée. Le même implant peut avoir des noms différents selon les pays. Cette base de données n'a pas pour vocation de fournir des conseils aux patients. Ceux-ci doivent consulter leur médecin afin de déterminer si elle contient des informations pertinentes et si ces informations ont des implications médicales pour eux.