International Medical Devices Database

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Classification du dispositif

Société-mère

Nom	Date de mise en oeuvre	Pays	Source
Rappel de Device Recall Estrogen Receptor (SP1)	2017-05-05	United States	USFDA
Rappel de Device Recall H. pylori (polyclonal)	2017-05-05	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Her2/Neu (cerbB2) (CB11)	2017-05-05	United States	USFDA
Rappel de Device Recall LATARJET EXPERIENCE Top Hat Tap	2017-05-12	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Her2/Neu (EP3)	2017-05-05	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Herpes Simplex Virus I	2017-05-05	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Herpes Simplex Virus II	2017-05-05	United States	USFDA
Rappel de Device Recall SV40 (MRQ4)	2017-05-05	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Pediatric, High Conc. NonRebreather	2017-05-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Varicella Zoster Virus	2017-05-05	United States	USFDA
Rappel de Device Recall CD117, ckit (YR145)	2017-05-05	United States	USFDA
Rappel de Device Recall HHV8 (13B10)	2017-05-05	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Arsenal Spinal Fixation System	2017-05-05	United States	USFDA
Rappel de Device Recall OptiLite MultiUse Holmium Laser Fibers	2017-05-03	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Zimmer Biomet	2017-05-08	United States	USFDA
Rappel de Device Recall CORFLO, PEG	2017-02-03	United States	USFDA
Rappel de Device Recall CORFLO, PEG	2017-02-03	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Hudson RCI Pediatric Nasal Cannula	2017-05-09	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Arterial Catheterization Kit and Arterial Line Kit with Sharps Safety Features	2017-05-09	United States	USFDA
Rappel de Device Recall LATARJET EXPERIENCE Extraction Driver	2017-05-12	United States	USFDA
Rappel de Device Recall SingleLumen Central Venous Catheterization Kit with Blue Flex Tip (R) Catheter	2017-05-09	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Introducer Kit with Integral Hemostasis Valve/Side Port, Sharps Safety Features, and Maximal Barrier	2017-05-09	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Pressure Injectable MultiLumen Central Venous Catheterization Kit	2017-05-09	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Pressure Injectable ARROW(R) PICC Kit with Chloraqard (R) Technology	2017-05-09	United States	USFDA
Rappel de Device Recall MultiLumen Central Venous Catheterization Kit with Blue FlexTip(R)	2017-05-09	United States	USFDA

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