International Medical Devices Database

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Classification du dispositif

Société-mère

Nom	Date de mise en oeuvre	Pays	Source
Rappel de Device Recall VNS(R) Therapy Programmer	2017-12-02	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Compia MRI CRTD, Compia MRI Quad CRTD,	2017-12-19	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Viva Quad S CRTD, Viva Quad XT CRTD, Viva S CRTD, Viva XT CRTD,	2017-12-19	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Evera MRI XT DR ICD, Evera MRI XT VR ICD, Evera MRI S DR ICD	2017-12-19	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Amplia MRI CRTD, Amplia MRI Quad CRTD	2017-12-19	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Implant Direct, INTERACTIVE HEALING COLLAR	2018-01-23	United States	USFDA
Rappel de Device Recall GE HEALTHCARE CARESCAPE Central Station (CSCS)	2018-01-11	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Philips Healthcare Brilliance 64	2017-11-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Philips Healthcare Ingenuity Core	2017-11-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Philips Healthcare Ingenuity Core 128	2017-11-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Rusch(R) Greenlite MAC 1	2017-01-10	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Graseby 3300 Pump and Graseby 3000 Seri8es Pump Accessories	2017-08-24	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Rheumatoid Factor (RF) Kit for use on SPAPLUS	2018-01-04	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Medfusion Syringe Pump	2017-11-13	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Medfusion Syringe Pump	2017-11-13	United States	USFDA
Rappel de Device Recall OptiView DAB IHC Detection Kit	2017-12-19	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ultraView Universal DAB Detection Kit	2017-12-19	United States	USFDA
Rappel de Device Recall iView DAB IHC Detection Kit	2017-12-19	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ultraView SISH Detection Kit	2017-12-19	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ROSA 3.0 (Brain application)	2017-05-01	United States	USFDA
Rappel de Device Recall ROSA 1.0.2 (Spine application)	2017-05-01	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Polyaxial Pedicle Screw	2018-01-08	United States	USFDA
Rappel de Device Recall SafetyDeluxe Lumbar Puncture Tray	2017-06-27	United States	USFDA
Rappel de Device Recall SafetyDeluxe Basic Soft Tissue Biopsy Tray without Biopsy Needle	2017-06-27	United States	USFDA
Rappel de Device Recall Philips Healthcare Ingenuity TF PET/CT	2017-11-01	United States	USFDA

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