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  • Implant 20
Nom Date Date de mise en oeuvre Pays Source
Rappel de Device Recall Anspach Custom Device eMax2 Plus Hand Control 2012-11-28 United States USFDA
Rappel de Device Recall INTERNAL HEX RECON SCREW 2013-02-07 United States USFDA
Rappel de Device Recall INTERNAL HEX RECON SCREW 2013-02-07 United States USFDA
Rappel de Device Recall Anspach 13 mm Drill with Depth Stop for Short Heavy Duty Attachment 2012-11-28 United States USFDA
Rappel de Device Recall Anspach 1.85 mm x 16 mm Fluted Router for MRI 2012-11-28 United States USFDA
Rappel de Device Recall Anspach 4 mm Fluted Ball for MRI 2012-11-28 United States USFDA
Rappel de Device Recall Anspach 5 mm Coarse Diamond Ball 2012-11-28 United States USFDA
Rappel de Device Recall Anspach Adjustable 25 cm Mia Attachment 2012-11-28 United States USFDA
Rappel de Device Recall Implantable Defibrillation Lead 2013-01-28 United States USFDA
Rappel de Device Recall BIORAD ANTIBORRELIA (LYME) MICROPLATE EIA Kit 2013-02-11 United States USFDA
Rappel de Device Recall Anspach 1 mm Coarse Diamond Ball for Adjustable 25 cm Mia Attachment 2012-11-28 United States USFDA
Rappel de Device Recall Anspach 2 mm Coarse Diamond Ball for Adjustable 25 cm Mia Attachment 2012-11-28 United States USFDA
Rappel de Device Recall Anspach 3 mm Coarse Diamond Ball for Adjustable 25 cm Mia Attachment 2012-11-28 United States USFDA
Rappel de Device Recall Anspach 3 mm Fluted Ball for Adjustable 25 cm Mia Attachment 2012-11-28 United States USFDA
Rappel de Device Recall Anspach Arthroscopic Suture Anchor Assembly with Suture Threader 2012-11-28 United States USFDA
Rappel de Device Recall Anspach Arthroscopic Knotless Suture Anchor 2012-11-28 United States USFDA
Rappel de Device Recall Anspach Threaders, Arthroscopic Suture Anchor 2012-11-28 United States USFDA
Rappel de Device Recall Anspach 20 Degree Angle Driver 2012-11-28 United States USFDA
Rappel de Device Recall Stright Ringloc Button Latch Inserter Handle 2013-02-05 United States USFDA
Rappel de Device Recall Integra(R) Jarit(R) Monopolar Cable 2013-02-12 United States USFDA
Rappel de Device Recall Advantage Drive System 2013-01-24 United States USFDA
Alerte De Sécurité sur 10 ml disposable syringes Cuba HMC
Rappel de Device Recall Advantage Drive System 2013-01-24 United States USFDA
Rappel de Device Recall Animas(R) 2020 Insulin Infusion Pump 2013-01-03 United States USFDA
Rappel de Device Recall Century Console Base 2013-01-31 United States USFDA
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