Prometra

Fabricant

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  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    aimd
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
    All
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    PROMETRA II Programmable Infusion Pump, Implantable Infusion Pump, Catalog Number/REF 13827, Part Number PL-31790-02. Manufactured by: Flowonix Medical Inc., --- The correction involves the labeling of the device plus the following Prometra II pump labeling is also being revised: Intrathecal Catheter IFU, REF 11823, PL-22790-02; Catheter Revision Kit IFU, REF 11 830, PL-21798-02; Refill Kit IFU, REF 11825, PL-21794-00; Prometra II Patient Implant Card (Permanent) PL-32300-01; Prometra II Patient Implant Card (Temporary): PL-32375-01; Prometra II Patient Guide: PL-31912-01. || The Prometra Programmable Infusion Pump System is indicated for intrathecal infusion of Infumorph (preservative-free morphine sulfate sterile solution) or preservative-free sterile 0.9% saline solution (sodium chloride injection, USP).
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Description du dispositif
    Active implantable medical devices - drug pumps
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Flowonix Medical: Prometra® Programmable Pump
  • Manufacturer
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