iSert

Fabricant

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    SATP

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  • Modèle / numéro de série
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Description du dispositif
    Non-active implants - special implants
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    HOYA Preloaded iSert Intraocular lenses (IOLs), HOYA Corporation Inc
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
    This recall pertains to all serial numbers of I-ISO Model FC-60AD & PC-60AD lenses shipped to the U.S. and affected by this recall. A list of all affected serial numbers will be provided to the FDA LA District office. The total number of products on recall are 7355 different serial numbers on a excel spread sheet that will be attached when the Recall recommendation is sent to CDRH.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    iSert Intraocular Lens (Model PC-60AD)
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
    HOYA One-Piece Intraocular Lenses (IOL) Models : HOYA AF-1 iMICS1 (NY-60), HOYA AF-1 Toric (311), HOYA iSert (250 and 251), HOYA iSert Toric (351)Affected Serial numbers ranges:KULX0011 - KUMZ0TN2)JKLX0012 - JKN10CE4JLLX0012 - JLN116T6PNLX0012 - PNMZ04Q8PPLX0011 - PPMZ01C8PQLX0021 - PQMZ00E7PRLX0011 - PRMZ00R6PSLX0012 - PSMZ0078PTLX0011 - PTMZ0048PULX0011 - PUMZ00E8PALY0011 - PAM200S6PBLY0011 - PBM200C8PCLY0011 - PCM200N8ARTG: 117417
  • Manufacturer