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Device Recall Airway stent

  • Modèle / numéro de série
    OEM Catalog number 90129-209.
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Distributed in DC and the states of CO, CA, FL, TX, and AR.
  • Description du dispositif
    Medical Device Exchange 10x40 Airway Stent System; || Pouch, Tyvek/Mylar, Sterile, Single Use Only; || OEM Catalog number 90129-209; || EXP (repackager), Aero (OEM) || Prosthesis, tracheal, expandable
  • Manufacturer
    EXP Pharmaceutical Services Corp
  • 1 Event

Fabricant

EXP Pharmaceutical Services Corp
  • Adresse du fabricant
    EXP Pharmaceutical Services Corp, 48021Warm Springs Boulevard, Fremont CA 94539
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Abry Partners Inc.
  • Source
    USFDA

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Device Recall Airway stent
  • Modèle / numéro de série
    OEM Catalog number 90129-212.
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Distributed in DC and the states of CO, CA, FL, TX, and AR.
  • Description du dispositif
    Medical Device Exchange 12x40 Airway Stent System; || Pouch, Tyvek/Mylar, Sterile, Single Use Only; || OEM Catalog number 90129-212; || EXP (repackager), Aero (OEM) || Prosthesis, tracheal, expandable
  • Manufacturer
    EXP Pharmaceutical Services Corp