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Device Recall NonRebreather Mask

  • Modèle / numéro de série
    Lot Number 100919, 101880
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    CA, CT, FL, GA, IL, MO, NJ, NY, NC, OH, PA, RI, VA , Puerto Rico, Australia, Belgium, Canada, Columbia, Czech, Denmark, Finland, France, Germany, Greece, Israel, Italy, Japan, Jordan, Malaysia, Malta, Netherlands, Norway, Rwanda, Saudi Arabia, Sweden, Switzerland, United Kingdom, and Vietnam
  • Description du dispositif
    Non-Rebreather Mask, Reservoir Bag, Check Valve, Two Side Valves, No Tubing, Product Code 226MM
  • Manufacturer
    ConvaTec, Inc
  • 1 Event

Fabricant

ConvaTec, Inc
  • Adresse du fabricant
    ConvaTec, Inc, 7900 Triad Center Dr Ste 400, Greensboro NC 27409-9076
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Triona Holding Sa
  • Source
    USFDA

Un dispositif médical avec un nom similaire

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Device Recall NonRebreather Mask w 7 (2.1 m) NoCrush Tubing
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number (Product Code 9106-E) 100168, 101193, 101896; (Product Code 9108-E) 102143, 103119, 103378, 104273, 104839, 104879, 105224; (Product Code ZRNRMA) 101060, 103355, 104768, 105655
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    CA, CT, FL, GA, IL, MO, NJ, NY, NC, OH, PA, RI, VA , Puerto Rico, Australia, Belgium, Canada, Columbia, Czech, Denmark, Finland, France, Germany, Greece, Israel, Italy, Japan, Jordan, Malaysia, Malta, Netherlands, Norway, Rwanda, Saudi Arabia, Sweden, Switzerland, United Kingdom, and Vietnam
  • Description du dispositif
    Non-Rebreather Mask w 7 (2.1 m) No-Crush Tubing, Adult, Product Code 9106-E, Product Code 9108-E, Product Code ZRNRMA
  • Manufacturer
    ConvaTec, Inc