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Device Recall Portex

Fabricant

Smiths Medical ASD, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Smiths Medical ASD, Inc., 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Smiths Group Plc
  • Source
    USFDA

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Device Recall Portex
  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: K516347, K520553, K522055
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    A2526-24 SPINAL (SHB) W/DRUGS
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: K520552
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    A2527-27 SPINAL (SHB) W/DRUGS
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: K515876, K520197, K522302
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    A2613 SPINAL(FL)W/DRUGS
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: K516579
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    A2624-22/25 SPINAL (SDD) W/DRUGS
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: K515869
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    A2654-24 SPINAL (FL) W/DRUGS
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.
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