Devices

Device Recall Portex

Fabricant

Smiths Medical ASD, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Smiths Medical ASD, Inc., 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Smiths Group Plc
  • Source
    USFDA

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Device Recall Portex
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: K516574
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    15816-21 SPINAL(DD) 27G QUINCKE W/DRUGS
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: K516550
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    15830-21 SPINAL(DD) 25G WHITACRE W/DRUGS
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: K521691
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    15848-20 SPINAL(DD) 24G SPROTTE W/DRUGS
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: K518603, K520640, K522835
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    15876-20 SPINAL(DD) 25G WHITACRE W/DRUGS
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: K516575
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    15955-21 SPINAL(DD) 25G WHITACRE W/DRUGS
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.
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