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Device Recall Portex

Modèle / numéro de série
Lot Number: K515816
Classification du dispositif
Anesthesiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide
Description du dispositif
A2152-25 SPINAL(FL)WHITACRE W/DRUGS
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall Portex

Fabricant

Smiths Medical ASD, Inc.

Adresse du fabricant
Smiths Medical ASD, Inc., 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
Société-mère du fabricant (2017)
Smiths Group Plc
Source
USFDA

117 dispositifs médicaux avec un nom similaire

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Device Recall Portex

Modèle / numéro de série
Lot Number: K515828
Classification du dispositif
Anesthesiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide
Description du dispositif
A1645-25 SPINAL(FL)WHITACRE W/DRUGS
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.

Device Recall Portex

Modèle / numéro de série
Lot Number: K518632
Classification du dispositif
Anesthesiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide
Description du dispositif
A2291-27 SPINAL (SDD) W/DRUGS
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.

Device Recall Portex

Modèle / numéro de série
Lot Numbers: K516347, K520553, K522055
Classification du dispositif
Anesthesiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide
Description du dispositif
A2526-24 SPINAL (SHB) W/DRUGS
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.

Device Recall Portex

Modèle / numéro de série
Lot Number: K520552
Classification du dispositif
Anesthesiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide
Description du dispositif
A2527-27 SPINAL (SHB) W/DRUGS
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.

Device Recall Portex

Modèle / numéro de série
Lot Numbers: K515876, K520197, K522302
Classification du dispositif
Anesthesiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide
Description du dispositif
A2613 SPINAL(FL)W/DRUGS
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.

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