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Device Recall Portex

  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: K171983, K189454, K204089, K221871, K504917, K508494, K515834, K519834, K522275, K525643, K529958, K547910, K549185, K629253, K632933, K636834, K643593, K645615, K655989, K656463
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    4954-16 Portex¿ Epidural Mini-pack
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.
  • 1 Event

Fabricant

Smiths Medical ASD, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Smiths Medical ASD, Inc., 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Smiths Group Plc
  • Source
    USFDA

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Device Recall Portex/Sims Portex
  • Modèle / numéro de série
    All Lot Numbers
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    Portex Inner Cannula for Tracheostomy Tube, 8.0 mm, REF Code 566080
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc
Device Recall Portex
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: K521049
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    Smiths Medical ASD, Inc. Regional Anesthesia Trays containing the Hospira 2ml drug ampuls of 5% Lidocaine Hydrochloride with 7.5% Dextrose Injection, (NDC 0074-4712-01, lot number 09-568-DK) as follows: || Product Number/Description || 15248C-22/25 SPINAL TRAY 22/25 (SDD)W/DRUGS
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: K521793
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    15711-20 SPINAL(DD) 27G QUINCKE W/DRUGS
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: K516572
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    15776-20 REG ANES W/DRUGS
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Portex
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: K516849
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    15249-21 SPINAL(DD) 22/25G QUINCKE W/DRUGS
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.
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