Bridge Occlusion Balloon

  • Modèle / numéro de série
    FMN16E11A; FMN16E18A; FMN16E25A; FMN16F01A; FMN16F08A; FMN16F15A FMN16F22A; FMN16G13A; FMN16G19A; FMN16G25A; FMN16H04A; FMN16H23A; FMN16J27A
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US (nationwide and PR) Internationally to Austria, Belgium, Cyprus, Denmark, France, Germany, Hungary, Italy, Netherlands, Norway, Poland, Spain, Sweden, Switzerland, United Kingdom, Australia, Bahrain, Brazil, Canada, Chile, Colombia, Dominican Republic, Israel, Japan, Kuwait, Taiwan, Thailand.
  • Description du dispositif
    Bridge Occlusion Balloon. Model: 590-001 || Temporary vessel occlusion of the superior vena cava in applications including perioperative occlusion and emergency control of hemorrhage. Any use for procedures other than those indicated in the instructions is not recommended.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Spectranetics Corporation, 9965 Federal Drive, Colorado Springs CO 80921-3617
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA

8 dispositifs médicaux avec un nom similaire

En savoir plus sur les données ici

  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Disposable products
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
    590-001 | FMN16F22A, FMN16H23A
  • Description du dispositif
    MD: Intravascular occluding catheter; Atherectomy laser system beam guide-catheter, coronary and peripheral
  • Manufacturer
3 en plus