COBRA Fusion Ablation System

  • Modèle / numéro de série
    Specifically all lots manufactured prior to February 2016. This information can be identified as the symbol for "date of manufacture" on the product label as: MM-YYYY, e.g. 02-2016 or earlier.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- USA, in the following states AL, AR, AZ, CA, CO, CT, GA, FL, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, MI, MN, MO, MS, NC, ND, NH, NJ, NV, NY, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, UT, WA, WI, & VA; and, to the countries of Albania, Australia, Belgium, France, Germany, Ireland, Italy, Norway, Netherlands, Poland, Sweden, Turkey, United Arab Emirates, & United Kingdom.
  • Description du dispositif
    COBRA Fusion 50 Ablation System, COBRA Fusion 150 Ablation System, and COBRA Fusion Magnetic Retriever System. Model Numbers: 700-001, 700-001S, 700-001MI, 700-002, and 700-003. || Intended to ablate cardiac tissue during cardiac surgery using radiofrequency (RF) energy when connected directly to the Estech Electrosurgical unit (ESU).
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    AtriCure, Inc., 7555 Innovation Way, Mason OH 45040-9695
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA

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  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    aimd
  • Manufacturer
    XXX
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Medical electronics / Electromedical devices - electrotherapy
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
    Model Number: 001-700-001S 001-700-001MI 001-700-002 001-700-003
  • Description du dispositif
    Electromechanical medical devices
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    AtriCure: Cobra Fusion Ablation System
  • Manufacturer