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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Angiography/angioplasty kit
Modèle / numéro de série
Catalog number: 900002 Lots: 140714427 exp. 7/30/2017 141014965 exp. 7/30/2017 150116709 exp. 1/31/2016 150318103 exp. 3/31/2016 150418510 exp. 4/30/2016 150519016 exp. 5/31/2016
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed Only in Puerto Rico.
Description du dispositif
ANGIODRAPE PK 4/CS || Used by medical staff to perform surgical procedures and patient care || procedures such as wound healing, suture removals, irrigate wounds, etc.
Manufacturer
Customed, Inc
1 Event
Rappel de Device Recall Angiography/angioplasty kit
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Fabricant
Customed, Inc
Adresse du fabricant
Customed, Inc, Calle Igualdad Final #7, Fajardo PR 00738
Société-mère du fabricant (2017)
Customed Inc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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