Devices

Device Recall APS 1

Modèle / numéro de série
Serial numbers 0033 through 1263.
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide-USA, Australia, Belgium, Canada, China, Dominican Republic, Egypt, Germany, India, Indonesia, Japan, Malaysia, Mexico, Pakistan, Republic of China, Singapore, South Africa, South Korea, Thailand and United Arab Emirates.
Description du dispositif
Terumo Advanced Perfusion System 1 Roller Pump 6 inch diameter; Catalog No. 801041.
Manufacturer
Terumo Cardiovascular Systems Corp
1 Event
- Rappel de Device Recall APS 1

Fabricant

Terumo Cardiovascular Systems Corp

Adresse du fabricant
Terumo Cardiovascular Systems Corp, 6200 Jackson Rd, Ann Arbor MI 48103-9586
Source
USFDA

2 dispositifs médicaux avec un nom similaire

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Device Recall APS 1

Modèle / numéro de série
Serial numbers 0031 through 1025.
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide-USA, Australia, Belgium, Canada, China, Dominican Republic, Egypt, Germany, India, Indonesia, Japan, Malaysia, Mexico, Pakistan, Republic of China, Singapore, South Africa, South Korea, Thailand and United Arab Emirates.
Description du dispositif
Terumo Advanced Perfusion System 1 Roller Pump 4 inch diameter; Catalog No. 801040.
Manufacturer
Terumo Cardiovascular Systems Corp

Device Recall APS 1

Modèle / numéro de série
Serial numbers 0020 through 0216.
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide-USA, Australia, Belgium, Canada, China, Dominican Republic, Egypt, Germany, India, Indonesia, Japan, Malaysia, Mexico, Pakistan, Republic of China, Singapore, South Africa, South Korea, Thailand and United Arab Emirates.
Description du dispositif
Terumo Advanced Perfusion System 1 Integrated Centrifugal System Control Unit; Catalog No. 801046.
Manufacturer
Terumo Cardiovascular Systems Corp

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