Devices

Device Recall Arterial Catheterization Set

Modèle / numéro de série
Product # CK-04018, Lot No's: RF0019104 and RF0022537
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
The product was shipped to medical centers and hospitals nationwide and to Australia, New Zealand, and Europe.
Description du dispositif
Arterial Catheterization Set
Manufacturer
Arrow International Inc
1 Event
- Rappel de Device Recall Arterial Catheterization Set

Fabricant

Arrow International Inc

Adresse du fabricant
Arrow International Inc, 2400 Bernville Road, Reading PA 19605
Société-mère du fabricant (2017)
Teleflex Incorporated
Source
USFDA

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