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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Cordis PRECIS (R) Rx Nitinol Stent System
Modèle / numéro de série
Catalog Number: P05030RXB, Lot Number: 17241836; Catalog Number: P09030RXB, Lot Number: 17241838; Catalog Number: P07030RXB, Lot Number : 17291878; Catalog Number: P07040RXB, Lot Number: 17291879; Catalog Number: P06040RXB, Lot Number: 17415243.
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
3
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
NATIONWIDE and FOREIGN CONSIGNEES: Japan, Taiwan, Thailand and South Korea.
Description du dispositif
Cordis PRECISE (R) RX Nitinol Stent System (Biliary)
Manufacturer
Cordis Corporation
1 Event
Rappel de Device Recall Cordis PRECIS (R) Rx Nitinol Stent System
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Fabricant
Cordis Corporation
Adresse du fabricant
Cordis Corporation, 14201 Nw 60th Ave, Miami Lakes FL 33014-2802
Société-mère du fabricant (2017)
Cardinal Health
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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