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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall DUOSTAT
Modèle / numéro de série
6090551
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide, including USA, Canada, Germany, Italy, Greece, New Zealand, Netherlands, France, Japan, Spain, and Bulgaria.
Description du dispositif
ACS DUOSTAT¿ Rotating Hemostatic Valve, 0.096 inch, for use with a dilatation catheter - Reference Number 23244
Manufacturer
Abbott Vascular-Cardiac Therapies dba Guidant Corporation
1 Event
Rappel de Device Recall DUOSTAT
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Fabricant
Abbott Vascular-Cardiac Therapies dba Guidant Corporation
Adresse du fabricant
Abbott Vascular-Cardiac Therapies dba Guidant Corporation, 26531 Ynez Rd, Temecula CA 92591-4630
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어