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Device Recall Dura Star

  • Modèle / numéro de série
    Lot #: 13188120,  13196602,  13229383,  13251130,  13269608,  13271122,  13276831,  13288828,  13288836,  13302230, and  13306291
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide.
  • Description du dispositif
    CORDIS "Dura Star" 3.75 x 15 Dilatation Catheter, Catalog # 70115375, Distributed by Cordis Corporation, Miami Lakes, FL 33014
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
  • 1 Event

Fabricant

Cordis Corporation
  • Adresse du fabricant
    Cordis Corporation, 14201 NW 60th Avenue, Miami Lakes FL 33014-2802
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Cardinal Health
  • Source
    USFDA

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Device Recall Dura Star
  • Modèle / numéro de série
    Lot #s: 13194475 13207027 13267184 13272421 13274540 13283208 and  13292695
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide.
  • Description du dispositif
    CORDIS "Dura Star" 3.50 x 25 Dilatation Catheter, Catalog # 70125350, Distributed by Cordis Corporation, Miami Lakes, FL 33014
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
Device Recall Dura Star
  • Modèle / numéro de série
    Lot #s: 13185389 13207023 13242125 13244437 13250084 13252058 13271522 13276833 13290331 and 13306293
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide.
  • Description du dispositif
    CORDIS "Dura Star" 2.25 x 20 Dilatation Catheter, Catalog # 70120225, Distributed by Cordis Corporation, Miami Lakes, FL 33014
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
Device Recall Dura Star
  • Modèle / numéro de série
    Lot #: 13193169  13231743  13237267 13266367 13269602 13271042 13272422 13299493 13303055 and 13314184
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide.
  • Description du dispositif
    CORDIS "Dura Star" 2.25 x 10 Dilatation Catheter, Catalog # 70110225, Distributed by Cordis Corporation, Miami Lakes, FL 33014
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
Device Recall Dura Star
  • Modèle / numéro de série
    Lot #s: 13175336 13180557 13189422 13190774 13208064 13209913 13209921 13211074 13217606 13225515 13245564 13250081 13251126 13252416 13266368 13269603 13272936 13278669 13285514 13289737 13297291 13298192 13300591 13303777 13305476 13309104 and 13314185
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide.
  • Description du dispositif
    CORDIS "Dura Star" 2.50 x 10 Dilatation Catheter, Catalog # 70110250, Distributed by Cordis Corporation, Miami Lakes, FL 33014
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
Device Recall Dura Star
  • Modèle / numéro de série
    Lot #s: 13193167 13208065 13212428 13222114 13249530 13250702 13250954 13266369 13269604 13271043 13272423 13298187 13298780 13305478 and 13309106
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide.
  • Description du dispositif
    CORDIS "Dura Star" 2.75 x 10 Dilatation Catheter, Catalog # :70110275, Distributed by Cordis Corporation, Miami Lakes, FL 33014
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
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