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Device Recall Femoral Arterial Line Catheterization Kit

Modèle / numéro de série
Lot/Batch Numbers: 23F14M0829, 23F14M0986
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US distribution in the states of TN and KY.
Description du dispositif
Femoral Arterial Line || Catheterization Kit with Sharps Safety Features || 510K 810675, product code DQX, Device Listing D025180 || Material ASK-04018-VUH || Product Usage: || The Arrow arterial catheterization device permits access to the peripheral arterial circulation.
Manufacturer
Arrow International Inc
2 Events
- Rappel de Device Recall Femoral Arterial Line Catheterization Kit
- Rappel de Device Recall Femoral Arterial Line Catheterization Kit

Fabricant

Arrow International Inc

Adresse du fabricant
Arrow International Inc, 2400 Bernville Rd, Reading PA 19605-9607
Société-mère du fabricant (2017)
Teleflex Incorporated
Source
USFDA

2 dispositifs médicaux avec un nom similaire

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Device Recall Femoral Arterial Line Catheterization Kit

Modèle / numéro de série
Material number ASK-04018-HCA
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution
Description du dispositif
Femoral Arterial Line Catheterization Kit || The Arrow¿ Arterial Catheterization device permits access to the peripheral arterial circulation or to other small vessels
Manufacturer
Arrow International Inc

Device Recall Femoral Arterial Line Catheterization Kit

Modèle / numéro de série
Material number ASK-04018-ST
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution
Description du dispositif
Femoral Arterial Line Catheterization Kit || The Arrow¿ Arterial Catheterization device permits access to the peripheral arterial circulation or to other small vessels
Manufacturer
Arrow International Inc

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