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Device Recall Fire Star

  • Modèle / numéro de série
    Lot #s: 13187447 13191356 13197623 13197624 13200866 13200867 13206136 13206138 13212422 13212423 13218318 13223383 13225879 13225880 13225881 13227558 13233514 13236342 13237910 13244058 13244489 13246359 13246860 13247917 13251136 13252924 13254620 13281299 13281397 13281453 13282066 13282067 13284574 13288058 13289756 13296516 13296517 13318532 13321817 and  13325804
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide.
  • Description du dispositif
    CORDIS "Fire Star" 2.00 x 20, Dual Marker Band, Dilatation Catheter, Catalog # 8012020D, Distributed by Cordis Corporation, Miami Lakes, FL 33014
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
  • 1 Event

Fabricant

Cordis Corporation
  • Adresse du fabricant
    Cordis Corporation, 14201 NW 60th Avenue, Miami Lakes FL 33014-2802
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Cardinal Health
  • Source
    USFDA

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Device Recall Fire Star
  • Modèle / numéro de série
    Lot #s: 13200863 13221408 13224938 13235880 13264547 13271983 13280404 13281196 13281257 13281376 13281426 13288054 13291130 13305475 13307824 13311784 13316297 and 13321689
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide.
  • Description du dispositif
    CORDIS "Fire Star" 1.50 x 10, Dual Maker Band, Dilatation Catheter, Catalog # 8011015D, Distributed by Cordis Corporation, Miami Lakes, FL 33014
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
Device Recall Fire Star
  • Modèle / numéro de série
    Lot #s: 13200864 13214547 13222777 13224939 13267185 13271984 13278328 13281203 13281252 13281343 13289747 13293669 13307825 13307826 and 13316296
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide.
  • Description du dispositif
    CORDIS "Fire Star" 1.50 x 10, Single Marker Band, Dilatation Catheter, Catalog # 8011015S, Distributed by Cordis Corporation, Miami Lakes, FL 33014
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
Device Recall Fire Star
  • Modèle / numéro de série
    Lot #s: 13188605 13192861 13195491 13205387 13212421 13214548 13222778 13224932 13227002 13230714 13232858 13237698 13237904 13245573 13258620 13260780 13267186 13281342 13281424 13282061 13290334 13291893 13293578 13293670 13295101 13304555 13305488 13309108 13313284 13319350 and 13321696
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide.
  • Description du dispositif
    CORDIS "Fire Star" 2.00 x 10, Dual Marker Band, Dilatation Catheter, Catalog # 8011020D, Distributed by Cordis Corporation, Miami Lakes, FL 33014
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
Device Recall Fire Star
  • Modèle / numéro de série
    Lot #s: 13221409 13232859 13239271 13253242 13258623 13274856 13290335 13293671 and 13295102
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide.
  • Description du dispositif
    CORDIS "Fire Star" 2.00 x 10, Single Marker Band, Dilatation Catheter, Catalog # 8011020S, Distributed by Cordis Corporation, Miami Lakes, FL 33014
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
Device Recall Fire Star
  • Modèle / numéro de série
    Lot #s: 13188606 13206122 13218314 13223382 13235878 13240535 13246853 13253243 13260781 13276280 13290336 13293672 13296511 and 13296512
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide.
  • Description du dispositif
    CORDIS "Fire Star" 2.25 x 10 Dilatation Catheter, Catalog # 80110225, Distributed by Cordis Corporation, Miami Lakes, FL 33014
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
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