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Device Recall Guidant VITALITY 2 ICD

  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide
  • Description du dispositif
    Guidant VITALITY 2 DR/VR (Models T165, T175) and Guidant VITALITY 2 EL DR/VR (Models T167, T177). Implantable Cardioverter Defibrillator, ICD. Guidant Corporation, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, MN 55112-5798 USA.
  • Manufacturer
    Boston Scientific CRM Corp
  • 1 Event

Fabricant

Boston Scientific CRM Corp
  • Adresse du fabricant
    Boston Scientific CRM Corp, 4100 Hamline Ave N, Saint Paul MN 55112-5700
  • Source
    USFDA