Device Recall Guidant VITALITY AVT ICD

  • Modèle / numéro de série
    all serial numbers
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    worldwide. To the US and OUS countries to include: Argentina, Australia, Austria, Belgium, Canada, Chile, Cyprus, Denmark, France, Germany, Guadeloupe, Hong Kong, Ireland, Israel, Italy, Japan, Jordan, Lebanon, Luxembourg, Netherlands, New Zealand, Norway, Portugal, Saudi Arabia, Slovenia, Spain, Sweden, Switzerland, Syrian Arab Republic, Turkey, US - Virgin Islands and United Kingdom.
  • Description du dispositif
    VITALITY AVT, model A135 and model A155. Implantable Cardioverter Defibrillator. Atrial and Ventricular Therapies. Sterilized using gaseous ethylene oxide. Guidant Corporation Cardiac Rhythm Management, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, MN 55112-5798, USA.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Boston Scientific CRM Corp, 4100 Hamline Ave N, Saint Paul MN 55112-5700
  • Source
    USFDA

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  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide
  • Description du dispositif
    Guidant VITALITY AVT, Models A135 and A155. Implantable Cardioverter Defibrillator, ICD. Atrial and Ventricular Therapies. Guidant Corporation Cardiac Rhythm Management, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, MN 55112-5798, USA.
  • Manufacturer