Device Recall Guidant VITALITY ICD

  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide
  • Description du dispositif
    Guidant VITALITY DS DR/VR (Models T125, T135), Guidant VITALITY EL (Model T127), Guidant VITALITY DR HE (Model T180), Implantable Cardioverter Defibrillators (ICD). Guidant Corporation, Cardiac Rhythm Management, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, MN 55112-5798 USA.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Boston Scientific CRM Corp, 4100 Hamline Ave N, Saint Paul MN 55112-5700
  • Source
    USFDA