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Device Recall Maquet Cardiopulmonary Bypass Custom Tubing kit

  • Modèle / numéro de série
    Batch Number 3000018640, UDI Code 10607567205373;  Batch Number 3000020516, UDI Code 10607567205373
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    The products were distributed to the following US states: AL, OR, and TX.
  • Description du dispositif
    Maquet Cardiopulmonary Bypass Custom Tubing kit BEQ-TOP 5909 14 Pack QPID, Part Number 701064992
  • Manufacturer
    Datascope Corporation
  • 1 Event

Fabricant

Datascope Corporation
  • Adresse du fabricant
    Datascope Corporation, 15 Law Dr, Fairfield NJ 07004-3206
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Getinge AB
  • Source
    USFDA

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Device Recall Maquet Cardiopulmonary Bypass Custom Tubing kit
  • Modèle / numéro de série
    Batch Number 3000020957, UDI Code 10607567203522
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    The products were distributed to the following US states: AL, OR, and TX.
  • Description du dispositif
    Maquet Cardiopulmonary Bypass Custom Tubing kit BEQ-TOP 15801 Neonatal Special, Part Number 701055490
  • Manufacturer
    Datascope Corporation